第九轮规划教材将从以下几个方面进行提升与优化:一是内容上传承创新,将经得起时间检验的知识点写入教材,同时根据新出台的**政策法规、《中国药典》等对教材进行更新,保证教材内容的先进性;二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则,进一步优化主体框架设计,做到前后知识衔接有序,避免不同课程直接内容的交叉重复;三是理实结合,培养学生的创新能力和新药研发能力,注重学生实践能力的提升;四是将思想政治教育纳入教材,激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。

章 绪论/1 节 分析化学的方法分类/1 第二节 分析过程和步骤/2 第三节 分析化学的作用/3 第四节 分析化学的起源和发展/4 第五节 分析化学的学习方法/4 第二章 误差和分析数据处理/6 节 概述/6 第二节 准确度和精密度/6 一、 准确度与误差 /6 二、 精密度与偏差 /7 三、 准确度与精密度的关系 /8 第三节 系统误差和偶然误差/9 一、 系统误差 /9 二、 偶然误差 /10 三、 误差的传递 /10 四、 减免误差的方法 /12 第四节 有效数字及其运算规则/13 一、 有效数字 /13 二、 数字的修约规则 /14 三、 有效数字的运算规则 /14 第五节 有限量分析数据的统计处理/15 一、 偶然误差的分布规律 /15 二、 平均值的精密度和置信区间 /16 三、 可疑数据的取舍 /19 四、 显著性检验 /20 五、 相关与回归 /23习题/25 第三章 酸碱滴定法/27 节 概述/27 第二节 酸碱滴定法的基本原理/27 一、 水溶液中的酸碱平衡 /27 二、 酸碱指示剂 /35 三、 酸碱滴定曲线 /37 四、 酸碱滴定的终点误差 /43 第三节 酸碱滴定法的应用/46 一、 标准溶液的配制和标定 /46 二、 酸碱滴定分析的计算 /47 三、 酸碱滴定方式 /49 四、 应用示例 /50 第四节 非水滴定法/51 一、 非水滴定法的基本原理 /51 二、 非水滴定法的应用 /54 习题/58 第四章 配位滴定法/60 节 概述/60 第二节 配位滴定法的基本原理/61 一、 配位平衡 /61 二、 配位滴定曲线 /66 三、 金属���示剂 /68 四、 配位滴定的终点误差 /70 第三节 配位滴定条件的选择/70 一、 酸度的选择和控制 /70 二、 提高配位滴定选择性的方法 /72 第四节 配位滴定法的应用/74 一、 标准溶液的配制和标定 /74 二、 配位滴定方式 /75 三、 应用示例 /77 习题/78 第五章 氧化还原滴定法/80 节 概述/80 第二节 氧化还原滴定法的基本原理/80 一、 氧化还原平衡 /80 二、 氧化还原滴定曲线 /86 三、 氧化还原滴定法的指示剂 /88 四、 氧化还原滴定的终点误差 /89 五、 氧化还原滴定预处理 /90 第三节 常用的氧化还原滴定法/90 一、 碘量法 /90 二、 高锰酸钾法 /94 三、 亚硝酸钠法 /95 四、 溴酸钾法和溴量法 /97 五、 重铬酸钾法 /98 六、 铈量法 /98 七、 高碘酸钾法 /99习题/99 第六章 沉淀滴定法和重量分析法/101 节 概述/101 第二节 难溶化合物的沉淀 - 溶解平衡/101 一、 溶解度 /102 二、 活度积和溶度积 /102 三、 条件溶度积 /103 四、 影响沉淀 - 溶解平衡的因素 /103 第三节 沉淀滴定法/105 一、 银量法的滴定曲线 /106 二、 银量法的滴定终点指示方法 /107 三、 沉淀滴定法的应用 / 111 第四节 重量分析法/ 112 一、 沉淀重量法 / 112 二、 挥发重量法 / 117 三、 重量分析法的应用 / 119习题/ 119 第七章 电位法和永停滴定法/122 节 概述/122 第二节 电位法的基本原理/123 一、 化学电池 /123 二、 指示电极和参比电极 /125 第三节 直接电位法/128 一、 溶液pH 的测定 /128 二、 其他离子浓度的测定 /132 第四节 电位滴定法/134 一、 电位滴定法的基本原理 /135 二、 电位滴定法的应用 /136 第五节 永停滴定法/138 一、 永停滴定法的基本原理 /138 二、 永停滴定法的应用 /139习题/140 第八章 紫外 - 可见分光光度法/142 节 概述/142 一、 电磁辐射和电磁波谱 /143 二、 光谱分析法的分类 /143 第二节 紫外 - 可见分光光度法的基本原理/145 一、 电子跃迁类型 /145 二、 紫外 - 可见吸收光谱常用术语 /147 三、 吸收带及其与分子结构的关系 /147 四、 影响吸收带的因素 /149 五、 朗伯 - 比尔定律 /151 六、 偏离朗伯 - 比尔定律的因素 /152 第三节 紫外 - 可见分光光度计/155 一、 紫外 - 可见分光光度计的结构组成 /155 二、 紫外 - 可见分光光度计的类型和 光学性能 /157 第四节 有机化合物的紫外吸收光谱与结构分析/159 一、 有机化合物的紫外吸收光谱 /160 二、 有机化合物的结构分析 /162 第五节 定性分析方法/162 一、 鉴别分析 /163 二、 纯度检查 /164 第六节 定量分析方法/164 一、 单组分的定量方法 /164 二、 同时测定多组分的定量方法—— 计算分光光度法 /167 三、 比色法 /168 习题/170 第九章 荧光分析法/172 节 概述/172 第二节 荧光分析法的基本原理/173 一、 荧光的产生 /173 二、 荧光的激发光谱和荧光光谱 /175 三、 荧光与分子结构的关系 /175 目 录 11 四、 影响荧光强度的外部因素 /178 第三节 荧光分光光度计/180 一、 荧光分光光度计的结构组成 /180 二、 荧光分光光度计的校正 /181 第四节 定量分析方法/181 一、 溶液荧光强度与物质浓度的关系 /181 二、 直接测定法 /182 三、 间接测定法 /182 四、 多组分混合物的荧光分析法 /183 第五节 几种新的荧光分析技术简介/183习题/185 第十章 红外吸收光谱法/186 节 概述/186 第二节 红外吸收光谱法的基本原理/187 一、 分子振动能级 /187 二、 振动形式和振动自由度 /188 三、 红外吸收光谱产生的条件 /189 四、 吸收峰的强度 /190 五、 吸收峰的位置 /191 六、 特征峰和相关峰 /195 第三节 有机化合物的典型红外吸收光谱/196 一、 脂肪烃类 /196 二、 芳香烃类 /197 三、 醇、酚和醚类 /198 四、 羰基类化合物 /199 五、 含氮类化合物 /202 第四节 红外光谱仪/203 一、 傅里叶变换红外光谱仪 /204 二、 红外光谱仪的性能 /205 第五节 红外吸收光谱解析及应用/206 一、 试样的制备 /206 二、 红外光谱解析方法 /207 三、 红外光谱解析示例 /208习题/212 第十一章 原子吸收分光光度法/215 节 概述/215 第二节 原子吸收分光光度法的基本原理/216 一、 原子的量子能级和能级图 /216 二、 原子在各能级的分布 /217 三、 原子吸收线的轮廓和变宽 /218 四、 原子吸收值与原子浓度的关系 /220 第三节 原子吸收分光光度计/221 一、 原子吸收分光光度计的结构组成 /221 二、 原子吸收分光光度计的类型 /225 第四节 定量分析方法/226 一、 测定条件选择 /226 二、 干扰及其消除方法 /227 三、 灵敏度和检出限 /228 四、 定量分析方法 /229习题/230 第十二章 核磁共振波谱法/231 节 概述/231 第二节 核磁共振波谱法的基本原理/232 一、 原子核的自旋 /232 二、 原子核的自旋能级和共振吸收 /233 三、 自旋弛豫 /235 第三节 化学位移/236 一、 屏蔽效应 /236 二、 化学位移的表示 /236 三、 化学位移的影响因素 /237 四、 化学位移的计算 /239 第四节 偶合常数/242 一、 自旋偶合和自旋分裂 /242 二、 偶合常数 /243 三、 自旋系统 /245 第五节 核磁共振仪/247 第六节 核磁共振氢谱解析及应用/248 一、 试样溶液的制备 /248 二、 核磁共振氢谱解析方法 /248 三、 核磁共振氢谱解析示例 /250 第七节 核磁共振碳谱和相关谱简介/252 一、 核磁共振碳谱 /252 二、 相关谱 /254习题/256 第十三章 质谱法/259 节 概述/259 第二节 质谱法的基本原理/260 一、 离子的产生 /260 二、 质量色散和方向聚焦 /260 三、 质谱的表示方法 /261 第三节 离子类型/262 一、 分子离子 /262 二、 碎片离子 /262 三、 亚稳离子 /262 四、 同位素离子 /263 第四节 阳离子的裂解类型/264 一、 单纯裂解 /264 二、 α 裂解 /265 三、 重排裂解 /266 第五节 质谱仪/267 一、 质谱仪的结构组成 /267 二、 质谱仪的主要性能指标 /274 三、 质谱仪的类型 /275 第六节 有机化合物的质谱特征/275 一、 烃类 /275 二、 醇类 /277 三、 醛和酮类 /277 四、 羧酸与酯类 /278 五、 含氮化合物 /278 第七节 质谱解析及应用/279 一、 分子式的确定 /279 二、 质谱解析步骤 /281 三、 质谱解析示例 /281 第八节 有机化合物的波谱综合解析/282 一、 综合解析程序 /282 二、 综合解析示例 /283 习题/286 第十四章 气相色谱法/289 节 概述/289 一、 色谱法的分类 /289 二、 气相色谱法简介 /290 第二节 色谱过程和色谱基本术语/291 一、 色谱过程 /291 二、 色谱基本术语 /292 第三节 气相色谱法的分离原理/295 一、 气 - 液色谱法和气 - 固色谱法的分离机制 /295 二、 气相色谱法的固定相 /296 三、 气相色谱法的流动相 /300 第四节 气相色谱法的基本理论/301 一、 塔板理论 /301 二、 速率理论 /304 第五节 气相色谱仪/308 一、 气相色谱仪的结构组成 /308 二、 气相色谱检测器 / 311 第六节 气相色谱分离条件的选择/316 一、 气相色谱分离基本方程 /316 二、 气相色谱条件选择 /316 三、 样品的预处理 /318 第七节 定性与定量分析方法/319 一、 定性分析方法 /319 二、 定量分析方法 /320习题/322 第十五章 **液相色谱法/325 节 概述/325 第二节 **液相色谱速率理论/326 一、 柱内峰展宽 /326 二、 柱外峰展宽 /327 第三节 化学键合相色谱法的分离原理/327 一、 化学键合相的种类和性质 /328 二、 流动相的基本要求和性质 /329 三、 正相键合相色谱法 /330 四、 反相键合相色谱法 /331 五、 反相离子**色谱法 /332 六、 反相离子对色谱法 /332 第四节 其他**液相色谱法/334 一、 液固吸附色谱法 /334 二、 离子交换色谱法 /334 三、 分子排阻色谱法 /335 四、 手性色谱法 /336 五、 亲和色谱法 /337 六、 亲水作用色谱法 /338 第五节 **液相色谱分离方法的选择/338 第六节 **液相色谱仪/339 一、 高压输液系统 /339 二、 进样系统 /341 三、 色谱柱分离系统 /341 四、 检测系统 /342 五、 数据处理与控制系统 /345 第七节 定性与定量分析方法/345 一、 定性分析方法 /345 二、 定量分析方法 /346 习题/346 第十六章 平面色谱法/348 节 概述/348 第二节 平面色谱法的分类和有关参数/348 一、 平面色谱法的分类 /348 二、 平面色谱法的参数 /349 第三节 薄层色谱法/350 一、 薄层色谱法的分离原理 /350 二、 吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂 /351 三、 薄层色谱操作方法 /353 四、 定性与定量分析方法 /356 五、 薄层扫描法简介 /357 第四节 纸色谱法/359 一、 纸色谱法的分离原理 /359 二、 纸色谱分离条件的选择 /360习题/360 第十七章 毛细管电泳法/362 节 概述/362 第二节 毛细管电泳法的基本原理/363 一、 电渗和电渗淌度 /363 二、 电泳和电泳淌度 /363 三、 柱效和谱带展宽 /364 四、 分离度 /366 第三节 毛细管电泳法的主要分离模式/366 一、 毛细管电泳法的分类 /366 二、 毛细管区带电泳法 /367 三、 胶束电动毛细管色谱法 /369 四、 毛细管电色谱法 /370 第四节 毛细管电泳仪/371 一、 高压电源 /371 二、 毛细管柱 /371 三、 进样系统 /372 四、 检测器 /373 第五节 毛细管电泳法的应用/373 习题/374 第十八章 色谱 - 质谱联用分析法/375 节 概述/375 第二节 气相色谱 - 质谱联用法 /375 一、 气相色谱 - 质谱联用仪简介 /376 二、 数据采集模式及其提供的信息 /377 三、 谱库检索 /379 四、 气相色谱 - 质谱联用法的特点和应用 /379 第三节 液相色谱 - 质谱联用法 /380 一、 液相色谱 - 质谱联用仪简介 /380 二、 数据采集模式及其提供的信息 /382 三、 液相色谱 - 质谱联用分析条件的选择和优化 /384 四、 液相色谱 - 质谱联用法的特点和应用 /385习题/385 附录一 元素的相对原子质量(2021) /387 附录二 常用化合物的相对分子质量/389 附录三 中华人民共和国法定计量单位/391 附录四 国际制(SI)单位与cgs 单位换算及常用物理化学常数/393 附录五 常用酸、碱在水中的离解常数(25℃) /394 附录六 配位滴定有关常数/398 附录七 常用电极电位/402 附录八 难溶化合物的溶度积常数(25℃,I =0) /406 附录九 标准缓冲溶液的pH(0~95℃) /409 附录十 主要基团的红外特征吸收峰/410 附录十一 质子化学位移表/415 附录十二 质谱中常见的中性碎片与 碎片离子/418 附录十三 气相色谱法用表/421 参考文献/425 中文索引/427 英文索引/433