《**分析(第3版 供药学、药品质量与**、药品经营与管理、药品生产技术专业用 附光盘)》将依据《普通高等学校高等职业教育(专科)专业目录(2015年)》的新要求,对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设,在建设网络增值服务的基础上,在纸质教材中全面引入二维码,加入优质的数字资源,实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展,以更先进的理念更好地服务于教育教学。

**章 绪论
**节 **分析在药学领域中的地位和任务
第二节 药品标准
一、药品标准概述
二、制订药品标准的原则
三、药品标准的主要内容
第三节 药典概述
一、《中国药典》基本知识
二、主要国外药典简介
第四节 药品检验工作的基本程序
一、药品检验工作的基本要求
二、药品检验工作的基本程序
实训情景一药品检验基本技能训练

第二章 **的性状检查与鉴别试验
**节 **的性状检查与物理常数测定
一、**的性状检查概述
二、物理常数测定法
第二节 **的鉴别
一、鉴别的目的、意义
二、分类
三、鉴别的方法
实训情景二**鉴别技术
任务一化学**的鉴别
任务二中药制剂的鉴别

第三章 **的杂质检查
**节 **中的杂质
一、**纯度
二、杂质的来源
三、杂质的种类
四、杂质的限量
第二节 一般杂质的检查
一、氯化物的检查
二、硫酸盐的检查
三、铁盐的检查
四、重金属的检查
五、砷盐的检查
六、干燥失重测定法
七、水分测定法
八、炽灼残渣��查法
九、易炭化物检查法
十、残留溶剂测定法
十一、溶液颜色检查法
十二、溶液澄清度检查法
第三节 特殊杂质的检查
一、色谱分析法
二、光谱分析法
三、化学方法
四、物理性状检查法
实训情景三**杂质检查技术
任务一葡萄糖的检查
任务二**中特殊杂质的检查

第四章 药典中常见定量分析方法概述
**节 容量分析法
一、基本原理
二、应用与实例
三、容量分析法中的有关计算
第二节 紫外-可见分光光度法
一、基本原理
二、应用与实例
三、光谱学方法测定的有关计算
第三节 色谱分析法
一、**液相色谱法
二、气相色谱法
三、色谱联用技术及其应用简介
四、色谱学方法测定的有关计算
第四节 分析方法的验证
一、准确度
二、精密度
三、专属性
四、检测限
五、定量限
六、线性
七、范围
八、耐用性

第五章 **制剂检验技术
**节 一般制剂的分析
一、片剂的分析
二、注射剂的分析
三、胶囊剂的分析
四、糖浆剂的分析
五、颗粒剂的分析
六、散剂的分析
七、栓剂的分析
八、滴眼剂的分析
第二节 制**水的分析
一、饮用水的分析
二、纯化水的分析
三、注射用水的分析
四、**注射用水的分析
第三节 **辅料、药包材的质量分析
一、**辅料的质量分析
二、药包材的质量分析
第四节 **稳定性试验
一、药品的留样考察
二、**稳定性试验
实训情景四常见制剂检验技术
任务一片剂重量差异及崩解时限检查
任务二装量差异检查
任务三溶出度检查
任务四含量均匀度检查
任务五**中水分的测定
任务六硬脂酸镁的分析
任务七明胶空心胶囊的分析

第六章 典型**分析
**节 芳酸及其酯类**分析
一、典型**结构与性质
二、实例分析
第二节 胺类**分析
一、典型**结构与性质
二、实例分析
第三节 巴比妥类**分析
一、典型**结构与性质
二、实例分析
第四节 杂环类**分析
一、典型**结构与性质
二、实例分析
第五节 生物碱类**分析
一、典型**结构与性质
二、实例分析
第六节 甾体激素类**分析
一、典型**结构与性质
二、实例分析
第七节 维生素类**分析
一、概述
二、实例分析
第八节 ****分析
一、抗生素类**分析
二、磺胺类**分析
三、喹诺酮类**分析
实训情景五**定量分析
任务一滴定分析(酸碱滴定法)
任务二滴定分析(碘量法)
任务三滴定分析(非水溶液滴定法)
任务四滴定分析(亚硝酸钠法)
任务五紫外-可见分光光度法(吸收系数法)
任务六酸性染料比色法
任务七**液相色谱法(外标法)
任务八**液相色谱法(内标法)
任务九气相色谱法

第七章 中药制剂检定技术简介
**节 概述
一、中药制剂分析的特点
二、中药制剂样品的前处理
第二节 中药制剂分析基本程序
一、性状
二、鉴别
三、检查
四、含量测定
五、指纹图谱/特征图谱

第八章 药品生物检定技术简介
**节 药品生物检定技术的范围和任务
一、药品生物检定的概念及意义
二、药品生物检定的任务
三、《中国药典》与药品生物检定技术
第二节 药品的有效性测定技术
一、生物测定法
二、生物活性傲价测定法
第三节 药品的**性检查技术
一、药品的卫生学检定技术
二、药品的有害物质检定技术

第九章 体内**分析简介
**节 概述
一、体内**分析的性质和意义
二、体内**分析的对象和任务
三、体内**分析的特点
四、体内**分析在兴奋剂检测中的应用
五、体内**分析的发展趋势
第二节 样品的种类、采集及贮存
一、样品的种类
二、样品的采集
三、样品的贮存
第三节 样品的制备及测定
一、样品的制备
二、样品的测定方法
第四节 体内**分析的应用
一、****监测
二、药动学参数测定

第十章 **分析与新药开发
**节 概述
第二节 新药研制开发的主要过程
一、新药研制开发的基本程序
二、**分析在新药研制开发过程中的任务和作用
第三节 新药研发和申报的内容及要求
一、新药研发和申报
二、实例
实训情景六药品检验综合技术

附录
附录一 **分析实训基本要求
附录二 实验室**常识
附录三 实训记录与实训报告
附录四 **分析实训测试表
附录五 综合实训药品质量标准
附录六 常用缓冲液的配制
附录七 常用滴定液的配制
附录八 常用试剂及指示剂的配制

参考文献
目标检测参考答案
**分析课程标准(供药学、药品质量与**、药品生产技术专业用)
**分析课程标准(供药品经营与管理专业用)