第四版前言
第三版前言
上篇基本有机化学
第1章绪论
1.1有机化学和有机化合物
1.1.1有机化学
1.1.2有机化合物与元素周期表
1.1.3有机化合物的特点
1.2有机化学与医学
1.3有机化合物的来源与分类
1.3.1有机化合物的来源
1.3.2有机化合物的分类
1.4有机化合物的结构式及其表示方法
1.4.1分子式和构造式
1.4.2化合物的构型和构型式
1.5有机化合物中的化学键——共价键
1.6酸和碱的电子理论
1.6.1布朗斯台德酸和布朗斯台德碱
1.6.2路易斯酸和路易斯碱
1.7共价键的断裂和反应类型
1.7.1均裂
1.7.2异裂
1.7.3有机化合物的反应类型
1.8有机化学的昨天、今天和明天
关键词
小结
习题
第2章链烃
2.1链烃的结构、异构现象和命名
2.1.1链烃的结构
2.1.2共轭二烯烃的结构
2.1.3链烃的异构现象
2.1.4链烃的命名
2.2链烃的性质
2.2.1链烃的物理性质
2.2.2链烃的化学性质
2.3电子效应和链烃的反应历程
2.3.1诱导效应和共轭效应
2.3.2反应历程
关键词
小结
主要反应总结
阅读材料
习题
第3章环烃
3.1脂环烃
3.1.1脂环烃的分类和命名
3.1.2环烷烃的结构
3.1.3脂环烃的性质
3.2芳香烃
3.2.1苯的结构
3.2.2苯的共振式和共振论的简介
3.2.3苯的同系物的异构现象和命名
3.2.4苯及其同系物的性质
3.2.5苯环上亲电取代反应的历程
3.2.6苯环上亲电取代反应的定位规律
3.2.7苯及其主要同系物
3.3多环芳香烃
3.3.1萘
3.3.2蒽和菲
3.3.3致癌芳香烃
3.4非苯型芳香烃和休克尔规则
3.4.1环丙烯基正离子
3.4.21,3—环戊二烯基负离子
3.4.31,3,5—环庚三烯基正离子
3.4.4环丁烯基二价正离子及1,3,5,7—环辛四烯基二价负离子
3.4.5薁
3.4.6轮烯
3.4.7富勒烯
关键词
小结
主要反应总结
阅读材料
习题
第4章立体化学
4.1物质的旋光性
4.1.1平面偏振光
4.1.2旋光性和比旋光度
4.2化合物的旋光性与其结构的关系
4.2.1镜像、手性及对映体
4.2.2分子的对称性
4.2.3不对称碳原子
4.3旋光异构体的构型
4.3.1费歇尔投影式
4.3.2**构型和相对构型
4.3.3构型的表示方法
4.4含多个手性碳原子的分子
4.4.1非对映体
4.4.2外消旋体
4.4.3内消旋体
4.4.4含两个以上手性碳原子的分子
4.4.5不含手性碳原子的手性分子
4.5手性化合物的制备
4.5.1手性源合成
4.5.2化学拆分法
4.5.3不对称合成
4.5.4酶催化合成
4.6立体异构体与生物活性
关键词
小结
阅读材料
习题
第5章卤代烃
5.1卤代烃的分类和命名
5.1.1卤代烃的分类
5.1.2卤代烃的命名
5.2卤代烃的物理性质
5.3卤代烃的化学性质
5.3.1亲核取代反应
5.3.2β—消除反应
5.3.3与金属反应生成有机金属化合物
5.4亲核取代反应历程
5.4.1双分子亲核取代反应历程
5.4.2单分子亲核取代反应历程
5.4.3卤代烃的类型与卤原子的种类对反应活性的影响
5.5β—消除反应历程
5.5.1双分子消除反应历程
5.5.2单分子消除反应历程
5.5.3消除反应与取代反应的竞争
5.6重要的卤代烃
5.6.1三氯甲烷
5.6.2二氟二氯甲烷
5.6.3氟烷
5.6.4四氟乙烯
5.6.5三氯杀虫酯
关键词
小结
主要反应总结
阅读材料
习题
第6章有机波普学
6.1紫外—可见光谱
6.1.1基本原理和基本概念
6.1.2紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用
6.2红外光谱
6.2.1分子振动和红外光谱的产生
6.2.2红外光谱图
6.2.3某些官能团在红外谱图中的位置
6.2.4红外光谱的解析
6.3核磁共振谱
6.3.1核磁共振基本原理
6.3.2屏蔽效应和化学位移
6.3.3影响化学位移的因素
6.3.4吸收峰的面积与氢原子数目
6.3.5自旋—自旋偶合与吸收峰的裂分
6.3.6核磁共振谱的应用
6.3.7磁共振成像技术在临床医学中的应用
6.3.8电子顺磁共振谱
6.4质谱
6.4.1基本原理
6.4.2质谱图
6.4.3有机化合物裂解的一般规律
6.4.4质谱的应用
6.4.5色谱—质谱联机
关键词
小结
习题
第7章醇、酚和醚
7.1醇
7.1.1醇的分类和命名
7.1.2醇的物理性质
7.1.3醇的化学性质
7.1.4重要的醇
7.2酚
7.2.1酚的分类和命名
7.2.2酚的物理性质
7.2.3酚的化学性质
7.2.4重要的酚
7.3醚
7.3.1醚的分类和命名
7.3.2醚的物理性质
7.3.3醚的化学性质
7.3.4重要的醚
关键词
小结
主要反应总结
习题
第8章醛、酮和醌
8.1醛和酮
8.1.1醛和酮的结构及分类
8.1.2醛和酮的命名
8.1.3醛和酮的物理性质
8.1.4醛和酮的化学性质
8.1.5α,β—不饱和醛、酮
8.1.6重要的醛和酮
8.2醌
8.2.1醌的结构
8.2.2醌的性质
8.2.3α—萘醌
8.2.4蒽醌
关键词
小结
主要反应总结
习题
第9章羧酸及取代羧酸
9.1羧酸
9.1.1羧酸的分类与存在
9.1.2羧酸的命名
9.1.3羧酸的物理性质
9.1.4羧酸的结构
9.1.5羧酸的化学性质
9.1.6羧酸的制法
9.1.7重要的羧酸
9.2羟基酸
9.2.1羟基酸的结构及分类
9.2.2羟基酸的命名
9.2.3羟基酸的物理性质
9.2.4羟基酸的化学性质
9.2.5重要的羟基酸
9.3羰基酸
9.3.1羰基酸的结构及命名
9.3.2羰基酸的化学性质
9.3.3互变异构现象
9.3.4重要的羰基酸
关键词
小结
主要反应总结
阅读材料
习题
第10章羧酸衍生物
10.1羧酸衍生物的命名
10.2羧酸衍生物的物理性质
10.3红外光谱—
10.4羧酸衍生物的化学性质
10.4.1酰基亲核取代反应
10.4.2还原反应
10.4.3克莱森酯缩合反应
10.5碳酸衍生物
10.5.1光气
10.5.2脲
10.5.3胍
关键词
小结
主要反应总结
习题
第11章含氮有机化合物
11.1硝基化合物
11.1.1硝基化合物的分类、命名和结构
11.1.2硝基化合物的性质
11.2胺
11.2.1胺的分类和命名
11.2.2胺的结构
11.2.3胺的物理性质和光谱性质
11.2.4胺的化学性质
11.3季铵盐和季铵碱
11.3.1季铵盐
11.3.2季铵碱
11.4重氮和偶氮化合物
11.4.1芳香族重氮盐的制备——重氮化反应
11.4.2芳香族重氮盐的性质
11.4.3偶氮化合物
关键词
小结
主要反应总结
习题
……
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参考文献
外国人名索引