《现代结核病诊断技术》将现代结核病实验室检测的各类适宜技术和方法汇总并奉献给广大读者,这些成果集中体现在:结核分枝杆菌痰涂片检查、结核分枝杆菌痰培养检查、结核分枝杆菌免疫学检查、结核分枝杆菌分子生物学检查、结核分枝杆菌药敏试验检查、非结核分枝杆菌菌种鉴定检查,以及结核病的病理学、影像学和针对致病性结核分枝杆菌抗体的新型7抗原ELISA法临床诊断等。书中有些成果和专利技术在国内是***为系统的公开展示。
《现代结核病诊断技术》旨在为工作在结核病**一线的广大读者提供全面、细致、规范、科学的结核病实验室检测技术和方法。 现代结核病诊断技术_张贺秋 等主编_人民卫生出版社_

关于结核分枝杆菌蛋白质组学的研究方面过去十多年取得了一定进展。基于双相电泳技术,Sonnenberg等*早分离并探索结核分枝杆菌的蛋白质组。这些早期的研究为后续的结核蛋白质组研究拓宽了视野并且为结核注释了多个蛋白以及双相电泳蛋白图谱。然而,由于仅依靠双向电泳技术不能为我们提供所有答案。联合使用液相色谱和串联质谱(LC-MS/MS)的鸟枪法蛋白质组学为研究蛋白质组学提供了更好的平台,此种方法比之前的方法其灵敏度更高,一次实验检测得到的蛋白质数目增多,特别是在检测膜蛋白和细胞壁蛋白方面具有明显的优势。
近年来,对结核分枝杆菌的蛋白质组学研究,主要集中于结核分枝杆菌致病性、耐药性、潜伏机制以及结核分枝杆菌与宿主的相互作用等的研究,并且基于目前研究基础,建立了分枝杆菌蛋白质组数据库。该数据库为深入了解结核分枝杆菌的生物学特征奠定了基础。 一、结核分枝杆菌比较蛋白质组学研究 由于技术水平的不断发展,目前已经能够获得包括结核分枝杆菌亚细胞蛋白质组学在内的各级蛋白祖分图谱,这有助于我们理解结核分枝杆菌的特性以及与宿主的相互作用。Jungblut等采用2-DE和MALDI/MS(matrix-assistedlaser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱)技术,对体外培养的结核分枝杆菌标准株H37Rv、Erdman菌株和两株牛分枝杆菌BCG菌株(Chicago和Copenhagen BCG株)进行比较蛋白质组学研究,分离出1800个蛋白,通过分析鉴定获得263个蛋白,其中有接近1/3的蛋白属于看家蛋白,与基因表达调控、生物合成降解有关,4个蛋白在翻译调控中其发挥重要作用,另外有25个蛋白被鉴定为热休克蛋白。在上述1800蛋白中,发现16个蛋白在表达丰度上或蛋白迁移率上存在差异。
……

**章 结核病概述
**节 结核病的历史
一、古老的结核病
二、结核分枝杆菌的发现
三、结核病的**
第二节 结核病的危害
第三节 结核病的流行趋势
一、全球结核病的流行趋势
二、我国结核病的流行趋势
第四节 结核病**策略
一、结核病化学疗法问世
二、**管理成为**成功的关键
三、直接面视下短程疗法问世
四、DOTS策略制定
五、遏制结核病策略的产生
六、我国结核病控制策略
第五节 耐药结核病的产生与流行
一、结核病耐药的种类
二、耐药结核病的产生
三、耐药结核病的流行
第六节 实验室在结核病**中的作用
第二章 结核病病原学
**节 结核分枝杆菌的生物学特征
一、形态与染色特性
二、培养特性
三、生化特性
四、抵抗力
五、变异性
六、顽固性
七、条件性
八、懒惰性
九、致病性
十、免疫反应
第二节 结核分枝杆菌的致病机制
一、结核分枝杆菌感染人机制
二、脂效应分子和脂类代谢在结核分枝杆菌致病中起关键作用
三、结核分枝杆菌和巨噬细胞的相互作用
四、与结核分枝杆菌持续感染有关的基因
五、结核分枝杆菌感染中的宿主因子
第三节 结核分枝杆菌的耐药机制
一、结核分枝杆菌细胞壁的结构与组成变化
二、基因突变介导的耐药分子机制
三、**外排泵介导的耐药分子机制
四、结语
第四节 结核分枝杆菌的基因组学
第五节 结核分枝杆菌的蛋白组学
一、结核分枝杆菌比较蛋白质组学研究
二、结核分枝杆菌功能蛋白质组学研究,
第三章 结核病实验室诊断
**节 结核病的细菌学诊断
一、涂片染色镜检
二、分枝杆菌分离培养
三、分枝杆菌快速培养法
四、分子药敏试验
五、分枝杆菌菌种鉴定
六、结核分枝杆菌L型的检测方法
第二节 结核病的免疫学诊断方法
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第四章 结核病影像学检查
第五章 结核病临床诊断
第六章 耐药结核病诊断
第七章 非结核分枝杆菌的鉴定
第八章 结核病筛查
第九章 结核病实验室诊断新方法探索与展望

在编写、出版《现代结核病诊断技术》工作中,我们得到了中华人民共和国卫生部疾病预防控制局、中国疾病预防控制**结核病预防控制**、中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所、中国卫生检验杂志社、中国基层医药杂志社、中国卫生科教音像出版社、中国卫生画报社、天津市海河医院、上海荣盛生物药业有限公司、人民卫生出版社等单位的大力支持和协助,在此一并表示谢忱。