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药物合成反应
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药物合成反应

  • 作者:李敬芬
  • 出版社:浙江大学出版社
  • ISBN:9787308078665
  • 出版日期:2010年08月01日
  • 页数:345
  • 定价:¥40.00
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    内容提要
    本书分基础篇和拓展篇两部分。基础篇包括卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等常见的七种**合成反应类型;拓展篇包括**合成设计原理和方法、现代**合成新方法简介和精选**合成实例等内容。
    书中系统总结了有机**合成中常用几类反应的反应机理、影响因素等理论知识,并列举了各类反应在**合成中应用的实例以及相关领域*新研究成果,对实际**合成具有一定的指导意义。
    每章配备精选习题,并提供习题参考答案。书后附有**合成常用缩略写。
    本书既可作为高等院校药学、制药工程、中药学、应用化学等及相关专业的教师和学生的教材,也可以作为有关科研、设计单位人员的参考书,也适合独立学院的学生学习使用。
    目录
    基础篇
    **章 绪论
    一、“**合成反应”的研究内容和研究目的
    二、**合成反应的分类
    三、合成**的发展
    四、未来**合成研究的几个方向
    五、**合成中的**生产和环境保护
    六、“**合成反应”学习要求和方法
    【思考与练习】
    第二章 卤化反应
    **节 卤加成反应
    一、卤素与不饱和烃的加成
    二、卤化氢与不饱和烃的加成
    三、次卤酸及其酯、N-卤代酰胺与不饱和烃的加成
    四、不饱和羧酸的卤内酯化
    第二节 卤取代反应
    一、脂肪烃的卤取代
    二、羰基α-H的卤取代反应
    三、芳烃的卤取代
    第三节 卤置换反应
    一、醇羟基的卤置换反应
    二、酚羟基的卤置换反应
    三、醚的卤置换反应
    四、羧酸卤置换反应
    五、卤代烃的卤置换反应
    六、磺酸酯的卤置换反应
    七、芳香重氮化合物的卤置换反应
    【思考与练习】
    第三章 烃化反应
    **节 氧原子上的烃化反应
    一、Williamson反应
    二、以酯类为烃化剂的反应
    三、以环氧乙烷为烃化剂的反应
    第二节 氮原子上的烃化反应
    一、卤代烃与氨或脂肪胺反应
    二、U11mann反应
    三、Delepine反应
    四、还原烃化反应
    五、Gabriel反应
    第三节 碳原子上的烃化反应
    一、含α-H的醛、酮、腈、酯的碳烃基化
    二、活性亚甲基碳烃基化
    三、Friedel-Crafts烃基化
    四、烯丙位和苄位的碳烃化
    五、Michael加成烃化反应
    【思考与练习】
    第四章 酰化反应
    **节 氧原子上的酰化反应
    一、醇和酚的O-酰化
    二、选择性酰基化反应
    三、羟基的保护
    第二节 氮原子上的酰化反应
    一、胺的N-酰化
    二、氮原子上的选择性酰化
    三、氨基的保护
    第三节 碳原子上的酰化反应
    一、芳烃的C-酰化
    二、羰基化合物α位的C-酰化反应
    【思考与练习】
    第五章 缩合反应
    **节 碳负离子的亲核缩合反应
    一、A1dol缩合反应(羟醛缩合反应)
    二、Knoevenagel缩合反应
    三、Stobbe缩合反应
    四、Darzens缩合反应
    五、Perkin缩合反应
    六、Reformatsky缩合反应
    七、Claisen酯缩合和Dieckmann缩合
    八、Mannich反应
    九、Wittig反应
    第二节 碳正离子的亲电缩���反应
    一、Prins缩合反应
    二、Blanc反应
    第三节 协同反应
    一、Diels-Alder缩合反应
    二、卡宾(Carben)加成缩合反应
    第四节 环合缩合
    一、环合缩合反应途径
    二、形成杂环的缩合实例
    【思考与练习】
    第六章 重排反应
    **节 亲核重排
    一、Wagner-Meerwein重排
    二、Pinacol重排
    三、BecKmann重排
    四、Hofmann重排
    五、Baeyer-Villiger重排
    第二节 亲电性重排
    一、Favorskii重排
    二、Stevens重排
    三、Benzil重排
    第三节 其他重排
    一、Fries重排
    二、Claisen重排
    【思考与练习】
    第七章 氧化反应
    **节 烃类的氧化反应
    一、烷烃的氧化反应
    二、烯烃的氧化反应
    三、芳烃的氧化反应
    四、α位活性烃基的氧化反应
    第二节 醇类的氧化反应
    一、用铬的化合物氧化
    二、用锰化合物氧化
    三、用二甲基亚砜氧化
    四、其他方法
    第三节 羰基化合物的氧化反应
    一、醛酮的氧化反应
    二、α-羟酮的氧化反应
    第四节 胺的氧化反应
    一、伯胺的氧化
    二、仲胺的氧化
    三、叔胺的氧化
    第五节 其他类化合物的氧化反应
    一、卤化物的氧化
    二、含硫化合物的氧化
    三、脱氢芳构化
    第六节 电解氧化
    一、直接电解氧化
    二、间接电解氧化
    【思考与练习】
    第八章 还原反应
    **节 催化氢化反应
    一、多相催化氢化反应
    二、氢解还原反应
    三、催化转移氢化反应
    四、均相催化氢化反应
    第二节 化学还原反应
    一、传递负氢离子的还原剂
    二、易给出电子的金属作为还原剂
    三、含硫还原剂
    四、肼还原剂
    【思考与练习】
    拓展篇
    第九章 **合成设计原理和方法
    **节 **合成设计的基础知识
    一、设计**合成涉及的两类反应
    二、**合成设计的基本方法
    三、**合成反应的选择性与控制
    四、**合成设计策略与技巧
    第二节 逆合成分析法
    一、基本概念
    二、单官能团和双官能团化合物的变换
    三、杂环化合物的变换
    四、**合成实例
    第三节 组合化学合成法
    一、平行合成法
    二、混合-裂分法
    三、固相组合合成方法
    四、液相组合合成方法
    五、组合化学合成方法在**筛选中的举例
    【思考与练习】
    第十章 现代**合成新方法简介
    **节 微波催化在**合成中的应用
    一、微波催化概述
    二、微波催化应用实例
    第二节 超声波辐射在**合成中的应用
    一、超声波辐射催化概述
    二、超声催化应用实例
    第三节 相转移催化剂在**合成中的应用
    一、相转移催化概述
    二、相转移催化剂的应用实例
    第四节 生物催化在**合成中的应用
    一、生物催化概述
    二、生物催化的应用实例
    第五节 离子液体在**合成中的应用
    一、离子液体催化概述
    二、离子液体的应用实例
    第六节 超临界流体在**合成中的应用
    一、超临界流体催化概述
    二、超临界流体催化的应用实例
    第七节 分子筛催化剂在**合成中的应用
    一、分子筛催化概述
    二、分子筛催化的应用实例
    第八节 离子交换树脂在**合成中的应用
    一、离子交换树脂催化概述
    二、离子交换树脂的应用实例
    【思考与练习】
    第十一章 精选**合成实例
    一、兰索拉唑
    二、氯吡格雷
    三、阿托伐他汀钙
    四、阿立哌唑
    五、盐酸度洛西汀
    六、托吡酯
    七、利培酮
    八、依地普仑
    参考答案
    附录 常见缩略词
    参考文献

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