本书较系统地介绍了有机合成原理、反应、设计及现代技术,全书共分13章,包括绪论、各类基本反应、光学异构体的拆分和不对称合成、保护基在有机合成中的应用、有机合成试剂、逆合成分析与有机合成设计,以及近代有机合成方法;从不同的角度讨论了有机合成的实现。本书取材较新,可作为高等院校化学和应用化学专业的本科生和研究生教材,也可供从事有机合成方面工作的研究人员参考。 第1章 绪论
1.1 引言
1.2 有机合成的目的和设计
1.2.1 有机合成的目的
1.2.2 有机合成路线设计
1.3 有机合成的发展与作用
1.3.1 有机合成发展的条件
1.3.2 有机合成化学的作用
习题
第2章 氧化反应
2.1 概述
2.2 高锰酸盐氧化剂
2.2.1 概述
2.2.2 应用
2.2.3 活性MnO2氧化剂
2.3 铬化物氧化剂
2.3.1 概述
2.3.2 应用
2.4 其他无机氧化剂
2.4.1 空气
2.4.2 臭氧
2.4.3 高碘酸
2.4.4 二氧化硒
2.4.5 钌氧化剂
2.5 过氧化物氧化剂

第1章 绪论
1.1 引言
1.2 有机合成的目的和设计
1.2.1 有机合成的目的
1.2.2 有机合成路线设计
1.3 有机合成的发展与作用
1.3.1 有机合成发展的条件
1.3.2 有机合成化学的作用
习题
第2章 氧化反应
2.1 概述
2.2 高锰酸盐氧化剂
2.2.1 概述
2.2.2 应用
2.2.3 活性MnO2氧化剂
2.3 铬化物氧化剂
2.3.1 概述
2.3.2 应用
2.4 其他无机氧化剂
2.4.1 空气
2.4.2 臭氧
2.4.3 高碘酸
2.4.4 二氧化硒
2.4.5 钌氧化剂
2.5 过氧化物氧化剂
2.5.1 过氧化氢
2.5.2 有机过氧酸及其酯类
2.6 有机物及盐类氧化剂
2.6.1 异丙醇铝
2.6.2 四醋酸铅
2.6.3 二甲亚砜
习题
第3章 还原反应
3.1 催化氧化
3.1.1 烯烃和炔烃的氢化
3.1.2 芳香化合物的氢化
3.1.3 醛和酮的氢化
3.1.4 腈、肟和硝基化合物的氢化还原
3.2 金属与供质子剂还原
3.2.1 概述
3.2.2 碱金属
3.2.3 镁和镁汞齐
3.2.4 锌与锌汞齐
3.2.5 铁和低铁盐
3.3 氢化锂铝和硼氢化钠
3.3.1 氢化锂铝和硼氢化钠还原剂的特征以及还原范围
3.3.2 还原机理
3.3.3 LiAlH4的还原
3.3.4 NaBH4的还原
3.4 Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法
3.5 烷氧基铝还原剂(异丙醇铝)
3.5.1 还原剂的特征
3.5.2 还原机理
3.5.3 实例
习题
第4章 烷基化反应和酰基化反应
4.1 常用的烷基化试剂——卤代烷
4.1.1 卤代烷用作C烷基化试剂
4.1.2 卤代烷烃作为N-烷基化剂
4.1.3 卤代烷作为O-烷基化试剂
4.2 常用的烷基化试剂——硫酸酯和磺酸酯
4.2.1 硫酸酯和磺酸酯用作N-烷基化试剂
4.2.2 硫酸酯和磺酸酯用作O-烷基化试剂
4.3 其他烷基化试剂
4.3.1 烯、炔
4.3.2 醇、醛和酮
4.3.3 环氧乙烷
4.4 N-酰化
4.4.1 用羧酸的N-酰化
4.4.2 用酸酐的N一酰化
4.4.3 用酰氯的N一酰化
4.4.4 用二乙烯酮的N_酰化
4.5 O-_酰化
4.6 C-酰化
4.6.1 Friedel-Crafts酰化反应
4.6.2 芳环上的甲酰化反应
习题
第5章 缩合反应
5.1 酯化反应
5.1.1 用羧酸的酯化
5.1.2 用酰氯、酸酐、腈或酰胺进行酯化
5.1.3 用酯交换法进行酯化
5.2 羟醛缩合反应
5.2.1 自身羟醛缩合反应
5.2.2 交叉羟醛缩合反应
5.3 Knoevengel反应
5.4 Claisen缩合
5.4.1 酯酯缩合
5.4.2 酯酮缩合
5.5 Mannich反应
5.6 Perkin,Stobbe和Darzens反应
5.6.1 Perkin反应
5.6.2 Stobbe反应
5.6.3 Darzens反应
5.7 Dieckmann反应
5.8 Prins反应
5.9 安息香缩合反应
5.10 Pechmann反应
习题
第6章 消除反应
6.1 反应机理和定位法则
6.1.1 反应机理
6.1.2 定位法则
6.2 影响消除反应的因素
6.2.1 α-、β位取代基和离去基团的性质对消除反应活性的影响
6.2.2 试剂因素
6.2.3 温度
6.3 各种不同离去基团的消除反应
6.…… Updater(escape("/AjaxControls/ProductComentList"), "dProductCommentList",null,{ name:"prd", value:'788929' });
常见问题: 我要提问 小时图书排行 1988:我想和这个世界谈谈(99选7特惠产品) 韩寒作品
韩寒 文学少女3:沉陷过往的愚者(99选7特惠产品)
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[日]野村美月 4.陪你到世界终结(99选7特惠产品) 5.失落的秘符(99选7特惠产品) 6.幸福在哪里(朋友刀刀·第5季)(99选7特惠产品) 7.文学少女1:渴望死亡的小丑(99选7特惠产品) 8.人性的弱点(99选7特惠产品) 9.躲进世界的角落(99选7特惠产品) 10.席慕蓉经典作品(99选7特惠产品) ++

本书为高等学校“十一五”规划教材,根据各高等院校课程的教学计划,本书分为13章,包括各类基本反应、光学异构体的拆分和不对称合成、保护基在有机合成中的应用、有机合成试剂、逆合成分析与有机合成设计、近代有机合成方法,从不同角度讨论有机合成的实现。本教材的编写在体系和内容方面力求体现以下特点:①能够基本反映当前有机合成领域的新理论、新试剂、新方法、新技术和新理念;②各章尽量按照基本原理简述、解决问题的思路和方法的顺序叙述;③为了便于读者理解相关有机反应,对重要反应类型的机理也作了简要介绍。 本书较系统地介绍了有机合成原理、反应、设计及现代技术,全书共分13章,包括绪论、各类基本反应、光学异构体的拆分和不对称合成、保护基在有机合成中的应用、有机合成试剂、逆合成分析与有机合成设计,以及近代有机合成方法;从不同的角度讨论了有机合成的实现。本书取材较新,可作为高等院校化学和应用化学专业的本科生和研究生教材,也可供从事有机合成方面工作的研究人员参考。 第1章 绪论
1.1 引言
1.2 有机合成的目的和设计
1.2.1 有机合成的目的
1.2.2 有机合成路线设计
1.3 有机合成的发展与作用
1.3.1 有机合成发展的条件
1.3.2 有机合成化学的作用
习题
第2章 氧化反应
2.1 概述
2.2 高锰酸盐氧化剂
2.2.1 概述
2.2.2 应用
2.2.3 活性MnO2氧化剂
2.3 铬化物氧化剂
2.3.1 概述
2.3.2 应用
2.4 其他无机氧化剂
2.4.1 空气
2.4.2 臭氧
2.4.3 高碘酸
2.4.4 二氧化硒
2.4.5 钌氧化剂
2.5 过氧化物氧化剂
2.5.1 过氧化氢
2.5.2 有机过氧酸及其酯类
2.6 有机物及盐类氧化剂
2.6.1 异丙醇铝
2.6.2 四醋酸铅
2.6.3 二甲亚砜
习题
第3章 还原反应
3.1 催化氧化
3.1.1 烯烃和炔烃的氢化
3.1.2 芳香化合物的氢化
3.1.3 醛和酮的氢化
3.1.4 腈、肟和硝基化合物的氢化还原
3.2 金属与供质子剂还原
3.2.1 概述
3.2.2 碱金属
3.2.3 镁和镁汞齐
3.2.4 锌与锌汞齐
3.2.5 铁和低铁盐
3.3 氢化锂铝和硼氢化钠
3.3.1 氢化锂铝和硼氢化钠还原剂的特征以及还原范围
3.3.2 还原机理
3.3.3 LiAlH4的还原
3.3.4 NaBH4的还原
3.4 Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法
3.5 烷氧基铝还原剂(异丙醇铝)
3.5.1 还原剂的特征
3.5.2 还原机理
3.5.3 实例
习题
第4章 烷基化反应和酰基化反应
4.1 常用的烷基化试剂——卤代烷
4.1.1 卤代烷用作C烷基化试剂
4.1.2 卤代烷烃作为N-烷基化剂
4.1.3 卤代烷作为O-烷基化试剂
4.2 常用的烷基化试剂——硫酸酯和磺酸酯
4.2.1 硫酸酯和磺酸酯用作N-烷基化试剂
4.2.2 硫酸酯和磺酸酯用作O-烷基化试剂
4.3 其他烷基化试剂
4.3.1 烯、炔
4.3.2 醇、醛和酮
4.3.3 环氧乙烷
4.4 N-酰化
4.4.1 用羧酸的N-酰化
4.4.2 用酸酐的N一酰化
4.4.3 用酰氯的N一酰化
4.4.4 用二乙烯酮的N_酰化
4.5 O-_酰化
4.6 C-酰化
4.6.1 Friedel-Crafts酰化反应
4.6.2 芳环上的甲酰化反应
习题
第5章 缩合反应
5.1 酯化反应
5.1.1 用羧酸的酯化
5.1.2 用酰氯、酸酐、腈或酰胺进行酯化
5.1.3 用酯交换法进行酯化
5.2 羟醛缩合反应
5.2.1 自身羟醛缩合反应
5.2.2 交叉羟醛缩合反应
5.3 Knoevengel反应
5.4 Claisen缩合
5.4.1 酯酯缩合
5.4.2 酯酮缩合
5.5 Mannich反应
5.6 Perkin,Stobbe和Darzens反应
5.6.1 Perkin反应
5.6.2 Stobbe反应
5.6.3 Darzens反应
5.7 Dieckmann反应
5.8 Prins反应
5.9 安息香缩合反应
5.10 Pechmann反应
习题
第6章 消除反应
6.1 反应机理和定位法则
6.1.1 反应机理
6.1.2 定位法则
6.2 影响消除反应的因素
6.2.1 α-、β位取代基和离去基团的性质对消除反应活性的影响
6.2.2 试剂因素
6.2.3 温度
6.3 各种不同离去基团的消除反应
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