**章 绪论
**加工成各种类型的制剂时,通常都要加入一些有助于制剂成型、稳定,使制剂成品具有某些必要的理化特征或生理特性的各种辅助物质,这些辅助物质称为**辅料(Pharmaceutical excipients)。《中华人民共和国药品管理法》规定:**辅料是指生产药品和调配**时所用的赋形剂和附加剂。赋形剂主要作为**载体,赋予各种制剂以一定的形态和结构;附加剂主要用以保持**和剂型的稳定性。从药品管理法对**辅料的规定可知,**辅料不仅包括含在*终制剂中的必需品,还包括不含在*终制剂中的从原料**到制剂成品整个制备过程中所需要的必需材料,如包衣、囊化、成膜等工艺所需要的有机溶剂以及吸附剂、助滤剂、冷凝剂等,虽不含在*终制剂中,但在制剂制备过程中必不可少,也应属于**辅料的范畴。
**辅料是构成**制剂的必需辅助成分,对药品生产、应用和**有着重要作用,且与制剂的成型、稳定,成品的质量和药代动力学特性密切相关。一般来说,**辅料本身应是相对惰性、不影响药效发挥、不妨碍主药检验的一类物质。在**制剂制备过程中,**辅料选用是否得当将直接影响**的生物利用度、毒副作用、不良反应的严重程度以及临床药效的发挥。历史上由于**辅料使用不当而引发的药害事件比比皆是,如1937年,美国田纳西州的某药厂未经有关政府部门批准,采用工业溶剂二甘醇代替酒精生产磺胺酏剂,用于**感染性疾病,导致300多名病人肾衰竭,100多人死亡,成为20世纪影响*大的药害事件之一,也是世界首例因**辅料造成的**损害事件;又如2006年,我国某制药公司用有毒化工原料二甘醇代替**辅料丙二醇生产“亮菌甲素注射液”,在临床使用中发生致人死亡事件,对社会造成极大危害。以上事件说明**辅料对于**制剂有着非比寻常的重要性。