在创新**研制过程中，药代动力学、药效学和**代谢的研究均有着极为重要的地位，是**临床前研究和临床研究重要组成部分。本书以清晰、简洁、通俗易懂的形式，配以大量图表，对ADME（吸收、分布、代谢和排泄）科学的多个方面研究进行全面的综合整理，包括药代动力学、**代谢酶、口服**的吸收、转运体、基于代谢的**相互作用、生物转化和生物活化等内容。 本书可作为**研究或**开发技术人员的常备工具书，也可供药学、药理学、**化学、医学等相关专业的高校师生参考。

第1章 药代动力学 001 概要 002 1.1 缩略语及符号 002 1.2 基本概念 003 1.2.1 浓度-时间曲线下面积（AUC） 003 1.2.2 *高或峰全血/血浆浓度（Cmax） 004 1.2.3 达峰时间（tmax） 004 1.2.4 生物利用度（F） 005 1.2.5 清除率（CL） 005 1.2.6 分布容积（Vd） 006 1.2.7 半衰期（t1/2） 007 1.2.8 平均滞留时间（MRT） 009 1.3 房室模型 009 1.3.1 一房室模型 009 1.3.2 二房室模型 010 1.4 生理模型 011 1.4.1 肝清除（充分搅拌模型） 012 1.5 不同种属的生理参数 014 参考文献 015 扩展阅读 015 第2章 **代谢酶 016 概要 017 2.1 缩略语 017 2.2 基本概念和定义 018 2.3 酶的命名法 020 2.4 Ⅰ相反应：代谢酶 021 2.4.1 细胞色素P450酶（CYPs或P450s；CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4，EC 1.14.13；其他CYP**代谢酶，EC 1.14.14.1；非**代谢酶的命名用其他编号表示）021 2.4.2 含黄素单加氧酶（FMOs；EC 1.14.13.8） 026 2.4.3 单胺氧化酶（MAOs；EC 1.4.3.4） 029 2.4.4 钼羟化酶（AOs、XOs/XDHs） 030 2.4.5 醇脱氢酶（ADHs；EC 1.1.1.1） 032 2.4.6 醛脱氢酶（ALDHs；EC 1.2.1.3） 033 2.4.7 醛酮还原酶（AKRs） 033 2.4.8 NADPH∶醌还原酶（NQOs；EC 1.6.5.5） 033 2.4.9 水解酶 034 2.5 Ⅱ相反应：代谢酶 036 2.5.1 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGTs；EC 2.4.1.17） 036 2.5.2 谷胱甘肽S-转移酶（GSTs；EC 2.5.1.18） 039 2.5.3 磺基转移酶（SULTs；EC 2.8.2） 039 2.5.4 N-乙酰转移酶（NATs；EC 2.3.1.87） 040 2.5.5 甲基转移酶 040 2.5.6 催化氨基酸结合的酶 041 参考文献 041 扩展阅读 042 第3章 口服**的吸收 043 概要 044 3.1 缩略语及符号 044 3.2 基本概念 044 3.2.1 生物利用度和首过代谢 044 3.2.2 **的溶出 045 3.2.3 渗透 046 3.2.4 吸收不良的分类 047 3.2.5 *大可吸收剂量 048 3.3 胃肠道pH值和转运时间 048 3.4 食物对口服吸收的影响 049 3.5 生物药剂学分类系统 049 参考文献 053 扩展阅读 053 第4章 转运体 055 概要 056 4.1 缩略语 056 4.2 基本概念 057 4.2.1 顶侧 057 4.2.2 基底外侧 057 4.2.3 小管 057 4.2.4 肝窦 057 4.2.5 摄取和外排转运体 057 4.2.6 吸收和分泌转运体 057 4.2.7 ABC转运体和SLC转运体 058 4.2.8 人类和啮齿动物转运体命名规则 059 4.2.9 渗透性和外排比 059 4.3 转运体研究方法 060 4.3.1 体外 060 4.3.2 体内 061 4.4 转运体分布 061 4.4.1 肠 062 4.4.2 肝脏 062 4.4.3 肾 063 4.4.4 血脑屏障 064 4.5 底物和**剂 065 4.6 转运体介导的临床**相互作用 068 参考文献 069 扩展阅读 070 第5章 基于代谢的**相互作用 071 概要 072 5.1 缩略语及符号 072 5.2 基本概念和定义 073 5.3 无**剂下的酶动力学 074 5.3.1 操作要点 075 5.4 体外酶** 076 5.4.1 可逆性** 076 5.4.2 时间依赖性**（TDI） 079 5.5 酶诱导 082 5.6 反应表型 084 5.6.1 操作要点 084 5.7 体内**相互作用预测 085 5.7.1 竞争性**剂体内DDI的预测 086 5.7.2 机理性**剂体内DDI的预测 087 5.7.3 诱导剂体内DDI的预测 088 参考文献 090 扩展阅读 091 第6章 生物转化和生物活化 092 概要 093 6.1 缩略语 093 6.2 生物转化概述 093 6.3 代谢产物检测和鉴定 094 6.3.1 质谱数据（全扫描） 094 6.3.2 MS/MS数据（子离子扫描） 096 6.4 代谢产物**性评价（MIST）考虑事项 097 6.4.1 **性评价指南中的代谢产物 097 6.5 生物活化概述 100 6.5.1 反应性代谢产物的捕获 102 6.5.2 与蛋白的共价结合 104 6.5.3 P450酶的时间依赖性** 104 6.5.4 **发现和开发阶段的生物活化评估 104 6.6 **常见基团的生物转化/生物活化途径 106 参考文献 112 扩展阅读 114 第7章 人体药代动力学预测 115 概要 116 7.1 缩略语及符号 116 7.2 基本概念 117 7.3 人体吸收分数的预测 118 7.4 人体清除率的预测 119 7.4.1 体外-体内外推法 119 7.4.2 通过体外方法确定固有清除率 119 7.4.3 体外-体内外推法测定固有清除率的缩放因子 121 7.4.4 肝脏**清除模型 122 7.4.5 异速放大法 123 7.4.6 单种属缩放法 125 7.4.7 单种属肝血流速率法 126 7.5 人体分布容积的预测 126 7.5.1 异速放大法 126 7.5.2 单种属缩放 127 7.5.3 Oie-Tozer法 127 7.6 基于生理学的药代动力学模型 128 7.7 人体药代动力学预测的可信度 129 参考文献 129 扩展阅读 130 第8章 与ADME相关的生物分析进展 131 概要 132 8.1 缩略语 132 8.2 基本概念 133 8.3 样本采集 133 8.4 样本提取 134 8.5 色谱分离 134 8.6 LC-MS生物分析 135 8.6.1 离子化 135 8.6.2 质量分析和碎片化 137 8.7 应用 141 8.7.1 体外ADME研究的定量分析 141 8.7.2 体内ADME研究的定量分析 143 8.7.3 代谢产物鉴定 144 8.7.4 MALDI组织成像 145 参考文献 145 扩展阅读 146 第9章 ADME性质及其对理化性质的依赖性 147 概要 148 9.1 缩略语 148 9.2 基本概念 148 9.3 分子质量 151 9.4 pKa 153 9.5 亲脂性 154 9.6 拓扑极性表面积 155 9.7 氢键供体和受体的数量 156 9.8 （芳香）环数和sp3碳原子数百分比 156 9.9 溶解度 157 9.10 多参数优化 158 参考文献 160 扩展阅读 161 第10章 ADME计算机模拟工具 162 概要 163 10.1 缩略语 163 10.2 基本概念 163 10.3 基于结构的模型 164 10.3.1 可预测代谢位点的软件 166 10.4 基于生理学的药代动力学模型 167 参考文献 169 扩展阅读 169 第11章 已获批** 170 概要 171 11.1 缩略语 171 11.2 **如何获得FDA批准 171 参考文献 176 第12章 化学命名法 177 概要 178 12.1 有机化合物通用命名法 178