《**化学》是教育部普通高等教育“十五”“十一五”*规划教材和“十二五”普通高等教育本科*规划教材。 《**化学》(第四版)全书共21章,主要内容包括:绪论、**结构与生物活性、**结构与**代谢、新药研究的基本原理和方法、镇静催眠药和抗癫痫药、精神神经疾病**药、神经退行性疾病****、镇痛药、非甾体**药、拟胆碱药和抗胆碱药、抗变态反应**、消化系统**、降血糖药和骨质疏松**药、作用于肾上腺素受体的**、抗高血压药和利尿药、心脏疾病**和血脂调节药、甾体激素类**、抗生素、合成**药、抗病毒药以及抗****。第四版教材在编写中更注重突出以**发现实例为主线,通过将**的化学结构特点、靶标、**设计、构效关系与现代**化学的基础知识串联起来,系统介绍新药研究过程中所使用的基本原理和研究方法,介绍**的结构特点和性质,体内代谢和生物活性的关系、变化规律,以及手性**有关的化学和生物学知识。 《**化学》(第四版)可作为高等医药院校、理工科院校的药学类各专业、制药工程专业的本科生专业核心课教材,也可供其他药学相关科研人员学习和参考。

**章绪论(Introduction)/ 1 一、**化学的研究内容和任务(The Scopes and Purpose of Medicinal Chemistry)1 二、**化学的研究和发展(Research and Development of Medicinal Chemistry)2 三、我国**化学的发展(Achievements of Medicinal Chemistry in China)5 四、新药研究与开发的过程和方法(Process and Methods of New Drug Research and Development)6 选读文献8 第二章**结构与生物活性(Structure and Activity of Drugs)/ 9 **节**理化性质对**活性的影响(Affection of Physical and Chemical Properties of Drugs on its Pharmacologic Activity)10 一、**结构与理化性质(Chemical Structure and Physical and Chemical Properties of Drugs)10 二、**的亲脂性和**活性(Lipophilic Properties and Pharmacological Activities of Drugs)11 三、**的pKa和**活性(pKa and Pharmacological Activities of Drugs)13 四、**溶解度与**活性(Solubility and Pharmacological Activities of Drugs)15 五、**结构与**渗透性(Chemical Structure and Permeability of Drugs)18 第二节**结构对**活性的影响(Affection of Drug Structure on Pharmacological Activities)19 一、**与受体的键合作用(Binding of Drugs on Receptor)20 二、**的各官能团对药效的影响(Affection of Functional Groups of Drugs on Pharmacological Activities)23 三、**的电荷分布对药效的影响(Affection of Charge Distribution of Drugs on Pharmacological Activities)25 四、**的立体结构对药效的影响(Affection of Stereostructure of Drugs on Pharmacological Activities)26 第三节**结构对**转运的影响(Affection of Drug Structure on Transportation)30 一、**化学结构对膜转运的影响(Affection of Drug Structure on Membrane Transportation)30 二、**化学结构对血脑屏障透过性的影响(Affection of Drug Structure on Blood-Brain Barrier Penetration)32 第四节**结构对**毒副作用的影响(Affection of Drug Structure on Side Effects and Toxicities)33 一、**与非靶标结合引发的毒副作用(Toxic and Side Effects from Off-target Binding of Drugs)33 二、**与体内代谢过程引发的毒副作用(Toxic and Side Effects from the Metabolism of Drugs)35 选读文献40 第三章**结构与**代谢(Structure and Metabolism of Drugs)/ 41 **节官能团化反应(Functionalization Reactions)41 一、氧化反应(Oxidation)42 二、还原反应(Reduction)50 三、水解反应(Hydrolysis)51 第二节结合反应(Conjugation Reactions)52 一、葡萄糖醛酸结合(Glucuronic Acid Conjugation)52 二、硫酸结合(Sulfate Conjugation)54 三、氨基酸结合(Conjugation with Amino Acids)55 四、谷胱甘肽或巯基尿酸结合(Glutathione or Mercapturic Acid Conjugation)56 五、乙酰化结合(Acetylation)57 六、甲基化结合(Methylation)59 第三节**代谢研究在**开发中的应用(Application of Drug Metabolism Research in Drug Development)60 选读文献62 第四章新药研究的基本原理和方法(Basic Principles of New Drugs)/ 64 **节**分子的微观结构与宏观性质(Microscopic Structure and Macroscopic Properties of Drug Molecules)64 一、**的宏观性质(Macroscopic Properties of Drugs)65 二、**的微观结构(Microscopic Structure of Drugs)66 第二节苗头化合物、先导化合物和候选**(Hit Compounds,Lead Compounds and Candidate Drugs)68 一、苗头化合物(Hit Compounds)68 二、先导化合物(Lead Compounds)69 三、苗头化合物和先导化合物的产生(Generation of Hit and Lead Compounds)70 四、候选**(Candidate Drugs)77 第三节**分子的修饰和优化(Modification and Optimization of Drug Molecules)77 一、**分子修饰和优化的目的(Purpose of Modification and Optimization of Drug Molecules)78 二、**分子修饰和优化的常用方法(Approaches for Modification and Optimization of Drug Molecules)78 第四节定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationships)90 一、疏水性参数(Lipophilicity Parameters)91 二、电性参数(Electronic Parameters)91 三、立体参数(Steric Parameters)92 四、Hansch方法在**设计中的应用(Hansch Method Using on Drug Design)92 第五节计算机辅助**设计(Computer-Aided Drug Design)93 一、基于受体结构的**设计(Receptor-Structure-Based Drug Design)94 二、基于小分子的**设计(Molecular-Based Drug Design)95 选读文献98 第五章镇静催眠药和抗癫痫药(Sedative-Hypnotics and Antiepileptics)/ 99 **节镇静催眠药(Sedative-Hypnotics)99 一、镇静催眠药的发展及分类(Development and Classification of Sedative-Hypnotics)99 二、苯二氮类催眠镇静药(Sedative-Hypnotics of Benzodiazepines)100 三、非苯二氮类GABAA受体激动剂(Nonbenzodiazepine GABAA Agonists)107 四、褪黑素受体激动剂(Melatonin Receptor Agonists)109 第二节抗癫痫药(Antiepileptics)112 一、巴比妥类**(Barbiturates)112 二、巴比妥类的同型**(Homotypical Drugs of Barbiturates)115 三、二苯并氮杂类(Dibenzoazepines)117 四、GABA类似物 (Analogues of GABA)118 五、脂肪羧酸类 (Carboxylic Acids)120 六、其他结构类型**(Other Drugs)121 选读文献121 第六章精神神经疾病**药(Psychoterapeutic Drugs)/ 123 **节经典的抗精神病药(Classical Antipsychotic Drugs)123 一、经典的抗精神病**作用机制和锥体外系副作用(The Mechanism and Extrapyramidal Side Effects of Classical Antipsychotic Drugs)123 二、吩噻嗪类(Phenothiazines)124 三、硫杂蒽类(Thioxanthenes)130 四、丁酰苯类及其类似物(Butyrophenones and Analogues)132 五、苯甲酰胺类(Benzamides)133 六、二苯二氮类及其衍生物(Dibenzodiazepines and Derivatives)136 第二节非经典的抗精神病**(Atypical Antipsychotic Drugs)136 一、非经典的抗精神病**的作用机制(The Mechanism of Atypical Antipsychotic Drugs)136 二、非经典抗精神病**的“多靶标**设计”(Multiple Target Drug Design of Atypical Antipsychotics)137 三、非经典的抗精神病**(Atypical Antipsychotic Drugs)138 第三节抗抑郁药(Antidepressive Drugs)142 一、单胺氧化酶**剂(Monoamine Oxidase Inhibitors,MAOIs)142 二、去甲肾上腺素再摄取**剂(Norepinephrine Reuptake Inhibitors)143 三、选择性5-羟色胺再摄取**剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)145 四、新发展的抗抑郁药(New Antidepressant Drugs)149 第四节抗焦虑药和抗躁狂药(Antianxiety Drugs and Antimanic Drugs)152 一、抗焦虑药(Antianxiety Drugs)152 二、抗躁狂药(Antimanic Drugs)153 选读文献154 第七章神经退行性疾病****(Drugs for Neurodegeneration Disease)/ 155 **节抗帕金森病药(Anti-Parkinson’s Disease Drugs)155 一、抗帕金森病**的作用机制(Action Mechanism of Anti-Parkinson’s Disease Drugs)155 二、作用于多巴胺能神经系统的**(Agents on Dopaminergic Neural System)156 三、NMDA受体拮抗剂(NMDA Receptor Antagonists)161 四、腺苷A2A受体**剂(Adenosine A2A Receptor Inhibitors)161 五、作用于其他靶标的**(Agents on Other Targets)162 第二节抗阿尔茨海默病**(Anti-Alzheimer’s Disease Drugs)163 一、胆碱能系统改善**(Drugs of Improving Cholinergic System)164 二、β-、γ-分泌酶**剂(β-,γ-Secretase Inhibitors)168 三、Tau蛋白**剂(Tau Protein Inhibitors)170 四、H3受体拮抗剂(H3 Receptor Antagonists)171 五、NMDA受体拮抗剂(NMDA Receptor Antagonists)172 六、其他**(Other Drugs)172 选读文献173 第八章镇痛药(Analgesics)/ 174 **节吗啡及其衍生物(Morphine and Its Derivatives)174 第二节合成镇痛药(Synthetic Analgesics)177 一、吗啡烃类及苯并吗喃类(Morphinanes and Benzomorphanes)177 二、哌啶类(Piperidines)179 三、氨基酮类(Aminoketones)181 四、其他类(Others)182 第三节阿片受体和阿片样物质(Opiate Receptors and Opiate-Like Substances)183 一、阿片受体及其晶体结构(Opiate Receptors and Their Crystal Structures)183 二、阿片样物质(Opiate-Like Substances,OLS)184 选读文献185 第九章非甾体**药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs)/ 186 **节非甾体**药的作用机制(Mechanism of Action for NSAIDs)187 一、花生四烯酸代谢途径和炎症介质(Metabolism of Arachidonic Acid and Inflammatory Mediator)187 二、非甾体**药的作用靶标(Target of NSAIDs)188 第二节解热镇痛药(Antipyretic Analgesics)189 一、苯胺类(Anilines)189 二、水杨酸类(Salicylic Acids)190 三、吡唑酮类(Pyrazolones)193 第三节非甾体**药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs)194 一、非选择性的非甾体**药(Nonselective NSAIDs)194 二、选择性环氧合酶-2**剂(Selective Cycloxygenase-2 Inhibitors)205 第四节痛风**药(Agents Used to Treat Gout)209 一、**尿酸生成的**(Drugs that Decrease Uric Acid Formation)210 二、促进尿酸排泄**(Drugs that Increase Uric Acid Secretion)211 三、急性痛风期****(Drugs for Acute Gout Treatment)212 选读文献212 第十章拟胆碱药和抗胆碱药(Cholinergic Agents and Anticholinergic Agents)/ 213 **节拟胆碱药(Cholinergic Agents)215 一、胆碱受体激动剂(Cholinoceptor Agonists)215 二、胆碱受体激动剂的构效关系(Structure-Activity Relationships of Cholinoceptor Agonists)216 三、乙酰胆碱酯酶**剂(Acetylcholinesterase Inhibitors)218 四、有机磷酸酯的抗胆碱酯酶作用和胆碱酯酶复能药(Cholinesterase Inhibition of Organophosphates and Cholinesterase Reactivators)220 第二节抗胆碱药(Anticholinergic Agents)222 一、M受体拮抗剂(Muscarinic Antagonists)222 二、N受体拮抗剂(Nicotinic Antagonists)228 选读文献234 第十一章抗变态反应**(Antiallergic Agents)/ 235 **节组胺H1受体拮抗剂和抗变态反应**(Histamine H1-Receptor Antagonists and Related Antiallergic Agents)236 一、经典的H1受体拮抗剂(Classical H1-Receptor Antagonists)236 二、非镇静H1受体拮抗剂(Nonsedative H1-Receptor Antagonists)240 三、组胺H1受体拮抗剂的构效关系(Structure-Activity Relationships of Histamine H1-Receptor Antagonists)245 第二节过敏介质与抗变态反应**(Allergic Mediators and Antiallergic Agents)246 一、过敏介质释放**剂(Inhibitors of Allergic Medicator Release)246 二、过敏介质拮抗剂(Allergic Mediator Antagonists)246 三、钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers)247 选读文献248 第十二章消化系统**(Digestive System Agents)/ 249 **节抗溃疡药(Antiulcer Agents)249 一、 H2受体拮抗剂(H2-Receptor Antagonists)249 二、 质子泵**剂(Proton Pump Inhibitors)257 第二节胃肠促动药和镇吐药(Prokinetic Drugs and Antiemetic Drugs)261 一、 胃肠促动药(Prokinetic Drugs)261 二、 镇吐药(Antiemetic Drugs)265 选读文献270 第十三章降血糖药和骨质疏松**药(Hypoglycemic Drugs and Drugs Used to Treat Osteoporosis)/ 271 **节降血糖药(Hypoglycemic Drugs)271 一、 胰岛素及其类似物(Insulin and Its Analogs)271 二、 胰岛素分泌促进剂(Promoters to Insulin Secretion)273 三、 胰岛素增敏剂(Insulin Enhancers)279 四、α-葡萄糖苷酶**剂(α-Glucosidase Inhibitors)283 五、二肽基肽酶-4**剂(Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors)284 六、钠-葡萄糖协同转运蛋白-2**剂(Sodium-Glucose Co-transporter-2 Inhibitors)288 第二节骨质疏松**药(Drugs Used to Treat Osteoporosis)290 一、 激素及相关**(Hormones and Related Agents)290 二、 双膦酸盐类**(Bisphosphonates)293 选读文献296 第十四章作用于肾上腺素受体的**(Drugs Affecting Adrenergic Receptor)/ 297 **节拟肾上腺素**(Adrenergic Agents)299 一、 拟肾上腺素**(Adrenergic Agents)300 二、 α受体激动剂(α-Receptor Agonists)302 三、 选择性β受体激动剂(Selective β-Receptor Agonists)305 四、肾上腺素受体激动剂的构效关系(Structure-Activity Relationships of Adrenergic Receptor Agonists)309 五、 β3受体激动剂(β3-Receptor Agonists)310 第二节抗肾上腺素药(Adrenergic Antagonists)310 一、 α受体阻断剂(α-Receptor Blockers)311 二、 β受体阻断剂(β-Receptor Blockers)313 三、 对α和β受体都有阻断作用的**(Mixed α/β-Receptor Blockers)319 选读文献320 第十五章抗高血压药和利尿药(Antihypertensive Agents and Diuretics)/ 321 **节抗高血压药(Antihypertensive Agents)322 一、 交感神经**(Drugs Acting on the Sympathetic Nervous System)322 二、 血管扩张**(Vasodilators)323 三、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的**(Drugs Acting on the Renin-Angiotensin-Aldosterone System)325 四、钙离子通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers)337 第二节利尿药(Diuretics)345 一、 碳酸酐酶**剂(Carbonic Anhydrase Inhibitors)345 二、 Na -Cl-协转运**剂(Na -Cl- Cotransport Inhibitors)346 三、 Na -K -2Cl-协转运**剂(Na -K -2Cl-Cotransport Inhibitors)348 四、阻断肾小管上皮Na 通道**(Blocking Agents of Renal Tubule Epithelium Sodium Channels)349 五、盐皮质激素受体拮抗剂(Mineralocorticoid Receptor Antagonists)349 选读文献351 第十六章心脏疾病**和血脂调节药(Drug Affecting the Cardiac Disease and Plasma Lipids Regulators)/ 352 **节强心药(Cardiac Agents)352 一、 强心苷类(Cardiac Glycosides)352 二、 β受体激动剂类(β-Aceptor Agonists)354 三、 磷酸二酯酶**剂(Phosphodiesterase Inhibitors)355 四、钙增敏剂(Calcium Sensitizer)356 第二节抗心律失常药(Antiarrhythmic Drugs)356 一、 抗心律失常药的作用机制(Action Mechanism of Antiarrhythmic Drugs)357 二、抗心律失常药的分类(Classification of Antiarrhythmic Drugs)357 第三节抗心绞痛药(Antianginal Drugs)363 一、 硝酸酯及亚硝酸酯类(Nitrates and Nitrites)363 二、 部分脂肪酸氧化(Partial Fatty Acid Oxidation,pFOX)**剂365 第四节血脂调节药(Plasma Lipids Regulators)366 一、 血脂的化学和生物化学(Chemistry and Biochemistry of Plasma Lipids)366 二、 血脂调节药(Plasma Lipids Regulators)368 选读文献377 第十七章甾体激素类**(Steroid Hormone Drugs)/ 378 **节雌激素及雌激素受体调控剂(Estrogens and Estrogen Receptor Regulators)381 一、 甾体雌激素(Steroidal Estrogens)381 二、 非甾体雌性激素(Nonsteroidal Estrogens)383 三、 雌激素受体调控剂(Estrogen Receptor Regulators)384 第二节雄性激素、同化激素和抗雄性激素(Androgens,Anabolic Hormones and Androgen Antagonists)388 一、 雄性激素(Androgens)388 二、 同化激素(Anabolic Hormones)390 三、 抗雄性激素**(Androgen Antagonists)391 第三节孕激素和抗孕激素(Progestogens and Antiprogestogens)393 一、 孕酮类孕激素(Progesterone and Its Derivatives)393 二、 19-去甲睾酮类孕激素(19-Norandrostanes)395 三、 抗孕激素(Antiprogestogens)398 第四节肾上腺皮质激素(Adrenocorticoid Hormones)400 一、 肾上腺皮质激素的构效关系(Structure-Activity Relationship of Adrenocorticoids)401 二、 代表**(Classical Andrenocorticoids)403 选读文献405 第十八章抗生素(Antibiotics)/ 406 **节β-内酰胺类抗生素(β-Lactam Antibiotics)407 一、结构特点、作用机制及耐药性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance)407 二、 青霉素类(Penicillins)410 三、 头孢菌素类(Cephalosporins)416 四、其他β-内酰胺类抗生素(Other β-Lactam Antibiotics)422 五、 β-内酰胺酶**剂(β-Lactamase Inhibitors)424 第二节四环素类抗生素(Tetracycline Antibiotics)426 一、结构特点、作用机制及耐药性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance)426 二、 四环素和盐酸多西环素(Tetracycline and Doxycycline Hydrochloride)428 第三节氨基糖苷类抗生素(Aminoglycoside Antibiotics)430 一、结构特点、作用机制及耐药性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance)430 二、 链霉素(Streptomycin)431 三、 卡那霉素及其衍生物(Kanamycin and Its Derivatives)431 四、 庆大霉素及其衍生物(Gentamicin and Its Derivatives)433 五、 新霉素类(Neomycins)434 第四节大环内酯类抗生素(Macrolide Antibiotics)435 一、结构特点、作用机制及耐药性(Structural Characteristics,Mechanism of Action and Bacterial Resistance)435 二、 红霉素及其衍生物(Erythromycin and Its Derivatives)436 三、 麦迪霉素及其衍生物(Midecamycins and Its Derivatives)441 四、 螺旋霉素及衍生物(Spiramycins and Its Derivatives)441 第五节其他抗生素(Miscellaneous Antibiotics)442 一、万古霉素及其他**细菌细胞壁生物合成的**(Vancomycin and Other Drugs Inhibiting on Biosynthesis of Bacterial Cell Wall)442 二、 氯霉素及其衍生物(Chloramphenicol and Its Derivatives)444 三、 林可霉素及其衍生物(Lincomycins and Its Derivatives)446 四、 磷霉素(Fosfomycin)447 选读文献447 第十九章合成**药(Synthetic Antibacterial Agents)/ 448 **节合成**药(Synthetic Antibacterial Agents)448 一、 磺胺类****及**增效剂(Sulfonamides and Antibacterial Synergists)448 二、 喹诺酮类**药(Antimicrobial Agents of Quinolones)453 三、 唑烷酮类**药(Antibacterial Agents of Oxazolidinones)460 第二节抗结核**(Tuberculostatics)461 一、 ��成抗结核**(Synthetic Antitubercular Agents)461 二、 抗结核抗生素(Antitubercular Antibiotics)466 第三节合成抗真菌药(Synthetic Antifungal Agents)468 一、 作用于真菌膜上麦角甾醇的**(Agents on Ergosterol of Fungi Membrane)469 二、 唑类抗真菌**(Azole Antifungal Agents)470 三、 角鲨烯环氧化酶**剂(Squalene Epoxidase Inhibitors)473 四、 其他**(Other Drugs)474 选读文献475 第二十章抗病毒药(Antiviral Agents)/ 476 **节抗非逆转录病毒**(Antinonretroviral Agents)477 一、干扰病毒复制初始时期的**(Agents Acting on Early Steps of Viral Replication)477 二、干扰病毒释放的**(Agents Inhibiting Virus Release)479 三、 干扰病毒核酸复制的**(Agents Acting on Viral Nucleic Acid Replication)481 四、 **核糖体翻译的**(Agents Acting on Viral Ribosome Translation)489 第二节抗逆转录病毒**(Antiretroviral Agents)490 一、 逆转录酶**剂(Reverse Transcriptase Inhibitors)491 二、 HIV蛋白酶**剂(HIV Protease Inhibitors, PIs)495 三、 整合酶**剂(Intergrase Inhibitors)499 选读文献501 第二十一章抗****(Anticancer Drugs)/ 502 **节直接作用于DNA的**(Drugs Directly Acting on DNA)502 一、 烷化剂(Alkylating Agents)503 二、 金属铂配合物(Platinum Complexes)509 三、 博来霉素类(Bleomycin)511 四、 DNA拓扑异构酶**剂(DNA Topoisomerase Inhibitors)513 第二节干扰DNA合成的**(Drugs Interfering with DNA Synthesis)517 一、 叶酸拮抗物(Folates Antagonists)517 二、 嘧啶拮抗物(Pyrimidine Antagonists)520 三、 嘌呤拮抗物(Purine Antagonists)523 第三节作用于微管蛋白的**(Drugs Acting on Tubulin)525 一、**微管蛋白聚合的**(Agents Inhibiting on Tubulin Polymerization)526 二、 **微管蛋白解聚的**(Agents Inhibiting on Tubulin Depolymerization)528 第四节****蛋白激酶**(Agents Inhibiting on Cancer Protein Kinase)529 一、 Bcr-Abl蛋白激酶**剂(Protein Kinase Inhibitors of Bcr-Abl)529 二、表皮生长因子受体酪氨酸激酶**剂(Tyrosine Kinase Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor)532 三、 多靶点酪氨酸激酶**剂(Tyrosine Kinase Inhibitors of Multiple Targets)533 第五节其他抗****(Miscellaneous Anticancer Drugs)533 一、 蛋白酶体**剂(Proteasome Inhibitors)533 二、 组蛋白去乙酰化酶**剂(Histone Deacetylase Inhibitors)534 选读文献535 参考书目/ 536 索引/ 537