《分子生物学实验技术》深入浅出地介绍了分子生物学相关技术的理论基础,同时每个章节后编有与技术理论相关的实验方法,详细介绍了实验原理,试剂的配制,所需仪器、材料,操作步骤及注意事项。在满足基本教学需要的基础上,扩展了蛋白质组学、基因芯片及流式细胞等前沿技术。
《分子生物学实验技术》具有较强的实用性和针对性,可以满足医学院校本科生及研究生的教学需要,同时也可作为广大实验人员的参考书。 分子生物学实验技术_曲萌,孙立伟,王艳双 曲萌,等_第二军医大学出版社_

**章 核酸的分离与纯化
**节 核酸分离与纯化的技术路线与原则
第二节 DNA的分离制备
第三节 质粒的分离与纯化
第四节 RNA的分离制备
第五节 实验方法
实验一 真核细胞染色体DNA的制备
实验二 细菌的培养、保存和收集
实验三 质粒DNA的提取
实验四 组织和细胞总RNA提取(TRIzol法)
实验五 核酸的定量
第二章 蛋白质的分离与纯化
**节 生物材料的前处理
第二节 蛋白质分离与纯化的方法
第三节 蛋白质的鉴定
第四节 实验方法
实验一 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量
实验二 Western印迹法检测表达蛋白
实验三 免疫荧光法检测重组蛋白
第三章 电泳技术
**节 概述
第二节 电泳基本原理
第三节 影响电泳迁移率的因素
第四节 核酸电泳的指示剂与染色剂
第五节 不同波长紫外线对EB-DNA复合物的影响
第六节 实验方法
实验一 琼脂糖凝胶电泳法检测DNA
实验二 DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳
第四章 DNA重组技术
**节 DNA限制性内切酶酶切技术
第二节 DNA重组方法
第三节 质粒的转化与细胞转染的方法
第四节 DNA重组体的筛选与鉴定
第五节 克隆化基因的表达
第六节 实验方法
实验一 DNA限制性内切酶消化法
实验二 DNA分子的体外连接
实验三 感受态细胞的制备
实验四 细菌的转化
实验五 重组质粒的α互补筛选
第五章 核酸分子杂交
**节 核酸分子杂交基本原理及分类
第二节 核酸分子杂交的基本方法
第三节 探针的种类及标记
第四节 核酸分子杂交
第五节 杂交信号的检测
第六节 实验方法
实验一 地高辛标记DNA探针
实验二 放射性核素32P随机引物延伸标记法
实验三 Souther印迹杂交检测HBV-DNA
实验四 Northern印迹杂交检测HCV-RNA
第六章 聚合酶链反应(PCR)技术
**节 PCR的反应体系
第二节 PCR的基本步骤
第三节 PCR的衍生技术
第四节 PCR技术在医学上的应用
第五节 实验方法
实验一 PCR检测病原体(试剂盒法)
实验二 PCR检测遗传疾病的相关基因
实验三 RT-PCR检测基因的表达
第七章 蛋白质组学研究技术
**节 蛋白质组学概论
第二节 细胞及亚细胞样品制备方法
第三节 双向电泳技术
第四节 蛋白质鉴定技术
第五节 实验方法
实验一 大肠埃希菌双向凝胶电泳图谱的建立
实验二 真核酵母细胞双向图谱的建立
第八章 生物芯片技术与应用
**节 生物芯片技术原理
第二节 芯片的构建及操作流程
第三节 芯片技术的应用
第九章 细胞凋亡与检测技术
**节 细胞凋亡概述
第二节 凋亡细胞的形态和生化特征及检测方法
第三节 流式细胞术在细胞凋亡研究中的应用
附录一 分子生物学实验室常用仪器的使用方法与保养
附录二 实验用玻璃器皿的准备
附录三 常用缓冲液的配制
附录四 常用单位的换算
附录五 常用DNA分子量标准参照物
附录六 与DNA凝胶电泳有关的数据

《分子生物学实验技术》共由核酸的分离与纯化、蛋白质的分离与纯化、电泳技术、DNA重组技术、核酸分子杂交技术、PCR技术、蛋白质组学研究技术、生物芯片技术、细胞凋亡与检测技术以及附录十部分内容组成,以核酸的分离与纯化、DNA重组技术、PCR技术为核心,深入浅出地介绍了各相关技术的理论基础,同时每个章节后编有与技术理论相关的实验方法,详细介绍了实验原理,试剂的配制,所需仪器、材料,操作步骤及注意事项。在满足基本教学需要的基础上,扩展了蛋白质组学、基因芯片及流式细胞等前沿技术,从知识的深度和广度上来满足不同层次学生的需要。此外,在附录中详细介绍了PCR扩增仪、电泳仪、电子天平等分子生物学常用仪器的使用方法和注意事项,常用缓冲液的配制方法及与凝胶电泳相关的一系列数据,为初学者快速提高动手能力奠定了良好的基础。