本书从普通剂型的制备、**制剂的基本理论、制剂的新技术与新剂型三个方面,安排了24个实验,针对实验提供实验目的、实验指导、实验内容等。

实验一 液体制剂的制备
ⅰ. 溶液型液体制剂的制备
ⅱ. 胶体分散系制剂的制备
ⅲ. 混悬剂的制备
ⅳ. 乳剂的制备
实验二 复合型乳剂的制备
实验三 浸出制剂的制备
ⅰ. 酊剂与流浸膏的制备
ⅱ. 口服液的制备
实验四 注射剂的制备
ⅰ. 维生素c注射液的**考察与制备
ⅱ. 葡萄糖注射液的制备
ⅲ. 板蓝根注射液的制备
实验五 滴眼剂的制备
实验六 散剂与颗粒剂的制备
ⅰ. 散剂的制备
ⅱ. 颗粒剂的制备
实验七 片剂的制备
实验八 片剂的薄膜包衣
实验九 片剂崩解时限与溶出度的测定
ⅰ. 片剂崩解时限的测定
ⅱ. 片剂溶出度与溶出速度的测定
实验十 软膏剂的制备
ⅰ. 水杨酸软膏的制备
ⅱ. 软膏剂的体外释药速率测定
实验十一 栓剂的制备
实验十二 膜剂的制备
实验十三 微囊的制备
实验十四 微球的制备
实验十五 脂质体的制备
实验十六 固体分散体的制备
实验十七 滴丸的制备
实验十八 包合物的制备
实验十九 稳定性试验
ⅰ. 青霉素g钾盐水溶液稳定性加速试验
ⅱ. 维生素c注射液有效期的预测
实验二十 注射液的配伍变化
实验二十一 血药浓度法测定静注给药的动力学参数
实验二十二 血药浓度法测���口服给药的动力学参数与生物利用度
实验二十三 尿药法测定人体口服给药的动力学参数与生物利用度
ⅰ. 维生素b2片剂的动力学参数与**生物利用度的测定
ⅱ. 磺胺二甲嘧啶(sm2)片剂的相对生物利用度的测定
实验二十四 缓释制剂的制备
附录一 旋转式压片机的调试与使用
附录二 **体外经皮渗透试验方法
附录三 注射剂、滴眼剂澄明度检查方法
附录四 **制剂常用的国产辅料
附录五 临界相对湿度及吸湿速度的测定方法
附录六 原料药及其制剂稳定性试验方法
附录七 融变时限检查法及融变仪的使用方法

附录八 函数计算器在药学中的应用
附录九 常用**的药动学参数
附录十 筛号、筛目与粉末分等
附录十一 常用酸、碱浓度
主要参考文献