本书为普通高等教育“十一五”**级规划教材。本书对**与精细有机品的合成进行了介绍,**强调在掌握整体知识框架的基础上,如何设计合成路线和实验方案,并能对其运用工程的方法进行优选。全书共分八章,主要有碳链的形成、碳环及其衍生物、杂环化合物、多肽和生物大分子、官能团转换、选择性合成反应以及**与精细有机品合成设计方法等内容。
本书可作为高等院校制药工程、药学以及化工类专业本科生及研究生有关课程的教材或参考书,也可供相关领域研究人员和技术人员阅读参考。

**章 绪论
1.1 **及精细有机品合成的研究范畴
作为一门科学,有机合成总是受到自然界新的、复杂的化合物分子的发现所促进,因为人类希望高选择性、**和环境友好的合成这些新的化合物。合成化学的主要目标是通过一系列的转换,合成某个特定的目标分子。这些转换必须遵循一些规则,正如斯坦福大学B.M.Trost教授所总结的“在确定构筑复杂分子的反应和策略时,我们要求所采用的合成方法能满足如下要求:(i)仅对分子内特定基团起变化(即化学选择性);(ii)仅对分子内不同位置的相同基团起反应(即区域选择性);(iii)能生成非对映异构体(即非对映选择性);(iv)仅生成对映异构体中的某一种(即对映选择性)。显然,这些苛刻的要求极富挑战性”。因此,当我们对某个目标有机分子做合成设计时,必须着重考虑化学选择性、区域选择性���非对映选择性和对映选择性问题。
有机合成同样是很多交叉学科研究领域如制药科学、生命科学、纳米科学和材料科学等的坚实基础。这些领域没有合成化学家的参与,将不可能获得支持这些学科发展进步的新的化学实体。尽管如此,合成化学仍然是自成科学体系,如图所示。
……

**章 绪论
1.1 **及精细有机品合成的研究范畴
1.1.1 医药领域
1.1.2 精细有机品领域
1.2 **及精细有机品发展简介
1.3 合成化学的特点及发展方向
1.4 学习本课程的作用及意义
1.5 本课程特点及学习方法
1.5.1 本课程的学科特点和基本要求
1.5.2 分析归纳,加深记忆
1.5.3 勤于动手,提高能力
1.6 网络与资源
1.6.1 引言
1.6.2 起始原料
1.6.3 文献检索
1.6.4 资源现状及变化前景
参考文献
习题
第二章 碳链的形成
2.1 概述
2.1.1 基本反应类型
2.1.2 合成子
2.1.3 极性转换
2.2 碳-碳单键的形成
2.2.1 烷基化反应
2.2.2 羰基化合物的有关反应
2.2.3 有机金属(或元素)试剂的有关反应
2.3 碳-碳双键的形成
2.3.1 Wittig试剂及其有关反应
2.3.2 立体选择性转变三键成为多取代烯的若干方法
2.3.3 羰基化合物的还原偶联
2.3.4 碱催化下的断裂反应
2.3.5 烯烃复分解反应(olefin metathe)
2.3.6 消除反应
2.4 碳-碳三键的形成
2.4.1 消除反应
2.4.2 重排反应
参考文献
习题
第三章 碳环及其衍生物
3.1 概述
3.2 碳环的新构建
3.2.1 三元碳环的构建
3.2.2 四元碳环的构建
3.2.3 五元碳环的构建
3.2.4 六元碳环的构建
3.2.5 七元碳环的构建
3.2.6 八元以上碳环的构建
3.3 脂肪碳环类及其衍生物
3.3.1 脂肪碳环烃类化合物的合成
3.3.2 卤代脂肪碳环烃类化合物的合詹
3.3.3 脂肪碳环醇类化合物的合成
3.3.4 脂肪碳环醛、酮类化合物的合成
3.3.5 脂肪碳环羧酸类化合物的合成
3.3.6 脂肪碳环含氮或含硫化合物的合成
3.3.7 从碳水化合物转化为官能团化碳环化合物
3.4 芳香碳环类及其衍生物
3.4.1 概述
3.4.2 芳香碳环烃类的合成
3.4.3 芳香碳环烃卤素衍生物的合成
3.4.4 酚、芳香醚类及其衍生物的合成
3.4.5 芳醛、芳酮类及其衍生物的合成
3.4.6 芳酸及其衍生物的合成
3.4.7 芳香碳环含硫化合物的合成
3.4.8 芳香碳环含氮化合物的合成
参考文献
习题
第四章 杂环化合物
4.1 概述
4.2 三元杂环化合物
4.3 四元杂环化合物
4.3.1 分子内亲核取代反应成环
4.3.2 β-氨基酸的直接环合
4.3.3 青霉素直接开环法
4.4 五元杂环化合物
4.4.1 含有一个杂原子的五元杂环化合物
4.4.2 含有两个杂原子的五元杂环化合物
4.4.3 含有三个杂原子的五元杂环化合物
4.4.4 含有四个杂原子的五元杂环化合物
4.5 六元杂环化合物
4.5.1 吡啶及氧化吡啶
4.5.2 吡喃铃和吡喃酮
4.5.3 嘧啶
4.5.4 吡嗪
4.6 稠环杂环化合物
4.6.1 吲哚
4.6.2 喹啉、异喹啉和喹诺酮
4.7 小结
参考文献
习题
第五章 多肽和生物大分子
5.1 概述
5.2 多肽的合成
5.2.1 基本原理
5.2.2 氨基酸
5.2.3 氨基酸的化学反应
5.2.4 多肽的化学合成
5.2.5 多肽端基氨基酸分析方法
5.2.6 多肽合成应用
5.3 生物大分子修饰
5.3.1 蛋白质、多肽的修饰
5.3.2 多糖修饰
5.3.3 核酸修饰
5.3.4 脂质大分子修饰
参考文献
习题
第六章 官能团的转换及保护
6.1 概述
6.2 还原反应
6.2.1 总论
6.2.2 碳-碳重键和环烷烃的氢化
6.2.3 醛、酮和羧酸衍生物的还原
6.2.4 氮化物的还原
6.2.5 碳-杂原子和杂原子-氧键的还原断裂
6.3 氧化反应
6.3.1 总论
6.3.2 非官能团碳原子的氧化
6.3.3 碳-碳多键中碳原子的氧化
6.3.4 醇的氧化
6.3.5 醛和酮的氧化
6.3.6 用脱氢或其他消除反应合成烯烃
6.4 羧酸衍生物
6.4.1 羧酸酯
6.4.2 酰胺
6.4.3 酰卤和酸酐
6.5 醚
6.5.1 合成醚
6.5.2 醚的转化
6.6 硫化物和磺酸盐
6.6.1 硫醇和硫酚
6.6.2 硫醚
6.6.3 二硫化物
6.6.4 亚砜和砜
6.6.5 脱硫氢解
6.6.6 磺酸盐
6.7 卤代烃
6.7.1 卤代烃的分类、结构
6.7.2 卤代烷烃的化学性质
6.7.3 卤代烯烃和卤代芳烃
6.8 官能团的保护
6.8.1 羟基的保护
6.8.2 羰基的保护
6.8.3 氨基的保护
6.8.4 羧基的保护
6.8.5 活泼碳-氢键和碳-碳键的保护
参考文献
习题
第七章 选择性合成反应
7.1 化学选择性合成
7.1.1 取代反应中的化学选择性
7.1.2 选择性还原反应
7.1.3 选择性氧化反应
7.2 区域选择性合成
7.2.1 环氧化合物的区域选择性开环
7.2.2 钯(Ⅱ)催化的末端烯烃的选择性氧化
7.2.3 钒(Ⅴ)离子催化的选择性氧化
7.2.4 环加成反应中的区域选择性
7.2.5 α,β-不饱和醛(酮)的1,2-和1,4-加成
7.2.6 导向基、保护基、活化基的选择性
7.3 立体选择性合成
7.3.1 基本概念
7.3.2 催化不对称合成
7.3.3 化学计量不对称合成
参考文献
习题
第八章 **与精细有机品合成设计方法
8.1 概述
8.2 逆合成分析基本原理
8.2.1 逆合成分析的基本概念和常用术语
8.2.2 逆合成设计的一般程序
8.3 逆合成分析策略.
8.3.1 汇聚式合成
8.3.2 合成顺序问题
8.3.3 官能团保护
8.3.4 前结构的利用
8.3.5 官能团的添加(FGA)
8.4 计算机辅助合成路线设计
8.4.1 计算机辅助合成路线设计的缘走
8.4.2 计算机中的化学反应知识
8.4.3 逆合成分析
8.4.4 目标化合物的析分系统
8.4.5 合成树的裁剪策略
8.4.6 硅片上的化学
8.5 合成分析举例
参考文献
习题
常用缩写词汇表

本书作者经过近十年的制药工程专业教学实践,以及拓宽制药工程专业使之能适应较广的产业需求范围的考虑,借鉴在我国制药工程专业教育发展较早、各具特点的四川大学、西北大学、重庆大学以及云南大学等的教研成果和经验,编写出这本**与精细有机品合成的教材。全书共分八章,主要有碳链的形成、碳环及其衍生物、杂环化合物、多肽和生物大分子、官能团转换、选择性合成反应以及**与精细有机品合成设计方法等内容。