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药物合成反应
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药物合成反应

  • 作者:闻韧
  • 出版社:化学工业出版社
  • ISBN:9787502500351
  • 出版日期:2001年01月01日
  • 页数:541
  • 定价:¥36.00
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    内容提要
    本书为我国普通高等教育中有关药学、生物医药、制药等专业的教材,前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等**合成中常用有机反应的重要理论和应用,第八章为合成设计原理。
    和前两版相比,本书编写宗旨是面向当今互联网时代的课堂教学和学生,其体裁和内容有四大新的变化和特点:(1)每章增加了**节“反应机理”,引导读者通过反应机理的分类将有机化学和**合成反应两门课程的知识有机而纵横地衔接起来,以加强本书的易读性;(2)每章按不同官能团化合物的不同反应来编排,而且每个反应内容按照“反应通式”、“反应机理”、“影响因素”和“应用特点”四个标题进行整理归类,条理清晰,便于读者自学和课后复习;(3)每章末附有不同类型的习题,另有1~2个有关合成实验的英文习题,其答案均以参考文献形式给出,引导读者自学;(4)书末附有各章习题参考答案(文献出处)和化学合成中常用的缩略语,引导读者自查学习。
    目录
    **章 卤化反应
    **节 不饱和烃的卤加成反应
    第二节 烃类的卤取代反应
    第三节 羰基化合物的卤取代反应
    第四节 醇、酚和醚的卤置换反应
    第五节 羧酸的卤置换反应
    第六节 其他官能团化合物的卤置换反应
    第二章 烃化反应
    **节 氧原子上的烃化反应
    第二节 氮原子上的烃化反应
    第三节 碳原子上的烃化反应
    第三章 酰化反应
    **节 氧原子上的酰化反应
    第二节 氮原子上的酰化反应
    第三节 碳原子上的酰化反应
    第四节 有机金属化合物在C-酰化反应中的应用
    第四章 缩合反应
    **节 α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应
    第二节 β-羟烷基、β-羰烷基化反应
    第三节 亚甲基化反应
    第四节 α,β-环氧烷基化反应(Darzcns缩合)
    第五节 环加成反应
    第五章 重排反应
    **节 从碳原子到碳原子的重排
    第二节 从碳原子到杂原子的重排
    第三节 从杂原子到碳原子的重排
    第四节 σ键迁移重排--[3,3]迁移重排
    第六章 氧化反应
    **节 烃类的氧化反应
    第二节 醇的氧化反应
    第三节 醛、酮的氧化反应
    第四节 含烯键化合物的氧化反应
    第五节 芳烃的氧化反应
    第六节 脱氢反应
    第七节 胺的氧化反应
    第八节 其它氧化反应
    第七章 还原反应
    **节 还原反应机理
    第二节 不饱和烃的还原
    第三节 羰基(醛、酮)的还原反应
    第四节 羧酸及其衍生物的还原
    第五节 含氮化合物的还原反应
    第六节 氢解反应
    第七节 不对称还原反应
    第八章 合成设计原理
    **节 合成设计逻辑学
    第二节 逆向合成分析
    第三节 仿生合成

    与描述相符

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