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医学生物学技术与原理
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医学生物学技术与原理

  • 作者:郭云良 谭兰 陈燕
  • 出版社:中国海洋大学出版社
  • ISBN:9787811253306
  • 出版日期:2009年06月01日
  • 页数:340
  • 定价:¥40.00
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    内容提要
    当今世界,科学技术的发展日新月异。生物科学是新世纪科学发展的前沿领域之一,同时也进入了**繁荣的时期,21世纪将是生物科学的世纪。
    由于人体结构和机能的复杂性,许多疾病的病因和发病机制至今尚不十分明了,在预防和**方面也缺乏行之有效的措施。随着分子生物学和基因工程等高新技术的发展,以及膜片钳、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪等先进仪器的出现,给医学生物学研究插上了腾飞的翅膀。相信在不远的将来,许多严重危害人类健康的重大疾病有望得到征服。
    青岛大学医学院脑血管病研究所长期从事神经病学的基础和临床研究,在医学生物学实验技术方面积累了较为丰富的技术资料和工作经验。特别是2001年山东省脑病****实验室对外开放以来,越来越多的研究生和科研工作者申请来本实验室开展工作。为了使广大来实验室工作的研究人员能够迅速了解本实验室的基本情况,掌握有关实验技术和方法,顺利完成科研工作,我们组织有关人员,参考国内外有关资料,编写了《医学生物学实验技术》讲义,供有关研究人员参考使用。我们本着理论联系实际、边实践边修改的原则,经过近几年的**、反复修订,*后成书,作为我校研究生的**教材。
    本书首先简要介绍了
    文章节选
    **章 经典实验技术
    **节 解剖学技术
    迄今为止,解剖学研究早已超出了以大体形态为**的范畴,但解剖学技术直接关系到所提供的标本和资料的系统性、完整性和可靠性。因此,必须重视有关解剖学技术。
    一、大体解剖学技术
    1.标本收集:大体标本主要来自尸体和手术采集的活体组织标本。
    2.取材:标本越新鲜越好,要尽可能除去多余的组织。标本切面要保持平整,及时放人固定液或冷冻保存。不要将标本长时间暴露在空气中,以防水分丢失。
    (1)实质性器官:固定液不易穿透实质性器官(如肝、脾等),通常用锋利的长刀沿器官长轴均匀地切成若干片(1~2cm),将欲显示的切面朝上,平整地放于固定液中保存。若要保留整个脏器,需经血管灌注后,再放人盛有固定液的容器中保存。
    (2)中空性器官:先把中空性器官(如胃、肠等)浆膜面的多余脂肪剪掉,然后将器官剪开使黏膜面向上,按其自然形状用大头针沿周边固定于木板上,将黏膜面向下悬浮于固定液中,6h后去掉大头针,以防生锈。为保持器官的原形,可填充适量脱脂棉后再固定。
    (3)骨组织标本:如只观察整骨的结构,可将骨的周围组织去除,锯一整齐的剖面进行固定。对骨**标本要注意,由于骨组织坚硬,**组织较致密,固定时间要适当延长,一般2~3周,体积较大的骨**标本,要固定4~5周。
    3.固定:甲醛(formaldehyde)是甲醛气饱和于水中的甲醛溶液。大体标本通常用10%的甲醛溶液(福尔马林)固定。甲醛固定液渗透力强、固定均匀、对组织收缩性小,主要起防腐和硬化作用,简便可靠,可以对标本进行长期保存。但甲醛对血色素有破坏作用,故经甲醛固定的标本失去了原有的颜色。
    ……
    目录
    **章 经典实验技术
    **节 解剖学技术
    第二节 生理学技术
    第三节 病理学技术
    第四节 生物化学技术
    第五节 免疫学技术
    第二章 动物���验技术
    **节 实验动物
    第二节 动物模型
    第三节 动物的给药途径
    第四节 动物的生命体征
    第五节 动物的标本采集
    第三章 细胞培养技术
    **节 细胞培养的基础知识
    第二节 细胞培养的基本条件
    第三节 培养用液
    第四节 清洗与消毒
    第五节 细胞培养的基本技术
    第六节 培养细胞的冻存复苏
    第七节 培养细胞的性状检测
    第四章 免疫组织化学技术
    **节 免疫组织化学理论基础
    第二节 免疫荧光组织化学技术
    第三节 免疫酶标组织化学技术
    第四节 亲和免疫组织化学技术
    第五节 免疫金银及铁标记技术
    第六节 免疫组化双重标记技术
    第七节 自身抗体免疫检测技术
    第八节 病原体免疫检测技术
    第五章 分子杂交技术
    **节 分子杂交基础知识
    第二节 核酸分子杂交技术
    第三节 Southern和Northern Blot技术
    第四节 原位核酸分子杂交技术
    第五节 FISH和PRINS技术
    第六节 原位末端标记技术
    第七节 基因芯片技术
    第六章 聚合酶链反应技术
    **节 PCR模板的制备
    第二节 PCR基本原理和技术
    第三节 原位免疫PCR技术
    第四节 逆转录PCR技术
    第五节 定量PCR技术
    第六节 特殊PCR技术
    第七节 基因测序技术
    第七章 基因重组技术
    **节 基本程序
    第二节 常用工具酶
    第三节 常用载体
    第四节 体外重组
    第五节 基因表达
    第六节 纯化与鉴定
    第七节 Western Blot技术
    第八章 基因**技术
    **节 基因**的基本策略
    第二节 基因**的基本方法
    第三节 基因**的临床应用
    第四节 基因**的有关问题
    第五节 核糖核酸干扰技术
    第九章 干细胞技术
    **节 干细胞概述
    第二节 胚胎干细胞
    第三节 成体干细胞
    第四节 神经干细胞
    第十章 显微切割技术
    **节 显微切割技术概述
    第二节 显微切割技术的应用
    ……
    第十一章 电子显微镜技术
    第十二章 激光扫描共聚焦显微镜技术
    第十三章 流式细胞术
    第十四章 膜片钳技术
    第十五章 **液相色谱技术
    主要参考文献

    与描述相符

    100

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