网站购物车   | 店铺购物车  
店铺平均得分:99.86 分,再接再厉!!!【查看全部评价】
评分 40分 50分 60分 70分 80分 90分 100分
数量 4 2 4 2 4 14 5455
本店铺共有 0 笔投诉记录,投诉率 0% ,低于平均投诉率 1% 【查看详细】
投诉类型
数量
比例
店主称呼:优学悦书店   联系方式:购买咨询请联系我  18079558195    地址:江西省 九江市 共青城市 甘露镇双塘
促销广告:经营大学正版旧教材教辅以及考试类图书
图书分类
店铺公告
由于旧书库存不准确经常断货,若超过48小时未发货或超48小时无物流,请取消订单,客服会尽快给您处理。
店铺介绍
小店是多仓发货,购买多种时会分仓多物流发货,不指定快递。由于旧书库存不准确经常断货(超48小时未发货,请申请退款),为保证您的利益,下单后请及时关注平台上的“在线交谈”信息或务必加QQ:1149497861确定发货事宜。二手书不附带小册子光盘之类的附加资料。
交易帮助
第一步:选择图书放入购物车。
第二步:结算、填写收货地址。
第三步:担保付款或银行汇款。
第四步:卖家发货。
第五步:确认收货、评价。
作/译者:李敬芬 出版社:浙江大学出版社
药物合成反应
出版日期:2010年08月
ISBN:9787308078665 [十位:7308078663]
页数:345      
定价:¥40.00
店铺售价:¥8.00 (为您节省:¥32.00
店铺库存:1
注:您当前是在入驻店铺购买,非有路网直接销售。
正在处理购买信息,请稍候……
我要买: * 如何购买
** 关于库存、售价、配送费等具体信息建议直接联系店主咨询。
联系店主:购买咨询请联系我  18079558195
本店已缴纳保证金,请放心购买!【如何赔付?】
店主推荐图书:
买家对店铺的满意度评价:查看更多>>
评分
评价内容
评论人
订单图书
《药物合成反应》内容提要:
本书分基础篇和拓展篇两部分。基础篇包括卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等常见的七种**合成反应类型;拓展篇包括**合成设计原理和方法、现代**合成新方法简介和精选**合成实例等内容。
书中系统总结了有机**合成中常用几类反应的反应机理、影响因素等理论知识,并列举了各类反应在**合成中应用的实例以及相关领域*新研究成果,对实际**合成具有一定的指导意义。
每章配备精选习题,并提供习题参考答案。书后附有**合成常用缩略写。
本书既可作为高等院校药学、制药工程、中药学、应用化学等及相关专业的教师和学生的教材,也可以作为有关科研、设计单位人员的参考书,也适合独立学院的学生学习使用。
《药物合成反应》图书目录:
基础篇
**章 绪论
一、“**合成反应”的研究内容和研究目的
二、**合成反应的分类
三、合成**的发展
四、未来**合成研究的几个方向
五、**合成中的**生产和环境保护
六、“**合成反应”学习要求和方法
【思考与练习】
第二章 卤化反应
**节 卤加成反应
一、卤素与不饱和烃的加成
二、卤化氢与不饱和烃的加成
三、次卤酸及其酯、N-卤代酰胺与不饱和烃的加成
四、不饱和羧酸的卤内酯化
第二节 卤取代反应
一、脂肪烃的卤取代
二、羰基α-H的卤取代反应
三、芳烃的卤取代
第三节 卤置换反应
一、醇羟基的卤置换反应
二、酚羟基的卤置换反应
三、醚的卤置换反应
四、羧酸卤置换反应
五、卤代烃的卤置换反应
六、磺酸酯的卤置换反应
七、芳香重氮化合物的卤置换反应
【思考与练习】
第三章 烃化反应
**节 氧原子上的烃化反应
一、Williamson反应
二、以酯类为烃化剂的反应
三、以环氧乙烷为烃化剂的反应
第二节 氮原子上的烃化反应
一、卤代烃与氨或脂肪胺反应
二、U11mann反应
三、Delepine反应
四、还原烃化反应
五、Gabriel反应
第三节 碳原子上的烃化反应
一、含α-H的醛、酮、腈、酯的碳烃基化
二、活性亚甲基碳烃基化
三、Friedel-Crafts烃基化
四、烯丙位和苄位的碳烃化
五、Michael加成烃化反应
【思考与练习】
第四章 酰化反应
**节 氧原子上的酰化反应
一、醇和酚的O-酰化
二、选择性酰基化反应
三、羟基的保护
第二节 氮原子上的酰化反应
一、胺的N-酰化
二、氮原子上的选择性酰化
三、氨基的保护
第三节 碳原子上的酰化反应
一、芳烃的C-酰化
二、羰基化合物α位的C-酰化反应
【思考与练习】
第五章 缩合反应
**节 碳负离子的亲核缩合反应
一、A1dol缩合反应(羟醛缩合反应)
二、Knoevenagel缩合反应
三、Stobbe缩合反应
四、Darzens缩合反应
五、Perkin缩合反应
六、Reformatsky缩合反应
七、Claisen酯缩合和Dieckmann缩合
八、Mannich反应
九、Wittig反应
第二节 碳正离子的亲电缩合反应
一、Prins缩合反应
二、Blanc反应
第三节 协同反应
一、Diels-Alder缩合反应
二、卡宾(Carben)加成缩合反应
第四节 环合缩合
一、环合缩合反应途径
二、形成杂环的缩合实例
【思考与练习】
第六章 重排反应
**节 亲核重排
一、Wagner-Meerwein重排
二、Pinacol重排
三、BecKmann重排
四、Hofmann重排
五、Baeyer-Villiger重排
第二节 亲电性重排
一、Favorskii重排
二、Stevens重排
三、Benzil重排
第三节 其他重排
一、Fries重排
二、Claisen重排
【思考与练习】
第七章 氧化反应
**节 烃类的氧化反应
一、烷烃的氧化反应
二、烯烃的氧化反应
三、芳烃的氧化反应
四、α位活性烃基的氧化反应
第二节 醇类的氧化反应
一、用铬的化合物氧化
二、用锰化合物氧化
三、用二甲基亚砜氧化
四、其他方法
第三节 羰基化合物的氧化反应
一、醛酮的氧化反应
二、α-羟酮的氧化反应
第四节 胺的氧化反应
一、伯胺的氧化
二、仲胺的氧化
三、叔胺的氧化
第五节 其他类化合物的氧化反应
一、卤化物的氧化
二、含硫化合物的氧化
三、脱氢芳构化
第六节 电解氧化
一、直接电解氧化
二、间接电解氧化
【思考与练习】
第八章 还原反应
**节 催化氢化反应
一、多相催化氢化反应
二、氢解还原反应
三、催化转移氢化反应
四、均相催化氢化反应
第二节 化学还原反应
一、传递负氢离子的还原剂
二、易给出电子的金属作为还原剂
三、含硫还原剂
四、肼还原剂
【思考与练习】
拓展篇
第九章 **合成设计原理和方法
**节 **合成设计的基础知识
一、设计**合成涉及的两类反应
二、**合成设计的基本方法
三、**合成反应的选择性与控制
四、**合成设计策略与技巧
第二节 逆合成分析法
一、基本概念
二、单官能团和双官能团化合物的变换
三、杂环化合物的变换
四、**合成实例
第三节 组合化学合成法
一、平行合成法
二、混合-裂分法
三、固相组合合成方法
四、液相组合合成方法
五、组合化学合成方法在**筛选中的举例
【思考与练习】
第十章 现代**合成新方法简介
**节 微波催化在**合成中的应用
一、微波催化概述
二、微波催化应用实例
第二节 超声波辐射在**合成中的应用
一、超声波辐射催化概述
二、超声催化应用实例
第三节 相转移催化剂在**合成中的应用
一、相转移催化概述
二、相转移催化剂的应用实例
第四节 生物催化在**合成中的应用
一、生物催化概述
二、生物催化的应用实例
第五节 离子液体在**合成中的应用
一、离子液体催化概述
二、离子液体的应用实例
第六节 超临界流体在**合成中的应用
一、超临界流体催化概述
二、超临界流体催化的应用实例
第七节 分子筛催化剂在**合成中的应用
一、分子筛催化概述
二、分子筛催化的应用实例
第八节 离子交换树脂在**合成中的应用
一、离子交换树脂催化概述
二、离子交换树脂的应用实例
【思考与练习】
第十一章 精选**合成实例
一、兰索拉唑
二、氯吡格雷
三、阿托伐他汀钙
四、阿立哌唑
五、盐酸度洛西汀
六、托吡酯
七、利培酮
八、依地普仑
参考答案
附录 常见缩略词
参考文献