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店主称呼:董老师   联系方式:购买咨询请联系我  18339167916    地址:湖南省 长沙市 岳麓区 湖南省长沙市岳麓区麓山南路932号中南大学
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店铺公告
开学季订单量比较大些,按照下单时间顺序发出,多仓发货,如果不便,敬请谅解!

1、本店书籍一般八成新左右,书籍不缺页少页,不影响阅读;一般二手书籍是没有光盘、手册,习题集等,有的话就一起赠送邮寄了,不保证有的;书籍有多封面的新老封面随机发货,内容一致,不影响使用,介意勿拍!
2、书价格很低,有满包邮活动,不指定快递;根据网站的特殊性,按照国家有关规定,旧书不支持七天无理由退货。
3、全国大部分地区1~3天到达,偏远地区3~5天到达!
4、订单已发货,由于买家原因:买错,不需要,其他,都需要承担发货快递费用6元(首件(多仓另算)),书籍拒收回来,收到后同意退款亲,因为我们发货也是需要给快递公司快递费用的,谁的责任谁承担!
PS:在本店购书的亲们,下单即视为遵守上述约定,有任何问题请麻烦及时联系客服友好协商解决,谢谢!!!
店铺介绍
1、本店书籍一般八成新左右,书籍不缺页少页,不影响阅读;一般二手书籍是没有光盘、手册的等,有的话就一起赠送邮寄了,不保证有的;书籍有多封面的新老封面随机发货,内容一致,不影响使用,介意勿拍!
2、书价格很低,有满包邮活动,多仓发货,不指定快递;根据网站的特殊性,按照国家有关规定,旧书不支持七天无理由退货。
3、全国大部分地区1~3天到达,偏远地区3~5天到达!
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第三步:担保付款或银行汇款。
第四步:卖家发货。
第五步:确认收货、评价。
作/译者:陈嘉川 出版社:科学出版社
造纸植物资源化学
出版日期:2012年04月
ISBN:9787030338891 [十位:7030338898]
页数:467      
定价:¥50.00
店铺售价:¥12.50 (为您节省:¥37.50
店铺库存:10
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《造纸植物资源化学》内容提要:
《造纸植物资源化学》阐述了制浆造纸工业领域涉及的几种植物天然高分子化合物的来源、结构、组成、性质和应用等。全书共7章,包括造纸植物资源概论、纤维素化学、半纤维素化学、木素化学、抽出物化学、淀粉化学和植物胶化学等。《造纸植物资源化学》可供轻化工程、纺织工程、林产化工、生物质资源化学和高分子材料等相关行业、专业的工程技术人员、教师和学生等参考,也可作为轻化工程等专业的教学用书。 造纸植物资源化学_陈嘉川_科学出版社_
《造纸植物资源化学》图书目录:
前言
第1章 造纸植物资源概论
1.1 造纸植物资源的主要化学构成概述
1.1.1 纤维素
1.1.2 半纤维素
1.1.3 木素
1.1.4 抽出物
1.1.5 淀粉
1.1.6 植物胶
1.2 植物纤维原料的分类与利用
1.2.1 植物的分类
1.2.2 植物纤维原料的分类
1.2.3 植物纤维原料的利用原则
1.3 植物纤维原料的化学组成
1.3.1 化学组成概述
1.3.2 树木的化学组成
1.3.3 非木材的化学组成
1.4 植物纤维原料的生物结构
1.4.1 植物细胞
1.4.2 木材纤维原料的生物结构
1.4.3 非木材纤维原料的生物结构
1.4.4 主要化学成分在细胞壁中的分布
1.5 植物纤维原料的纤维形态
1.5.1 纤维形态参数
1.5.2 针叶木细胞
1.5.3 阔叶木细胞
1.5.4 禾本科类细胞
1.5.5 棉、麻类纤维细胞
参考文献

第2章 纤维素化学
2.1 纤维素的化学结构
2.1.1 纤维素的化学结构式
2.1.2 纤维素的分子构象
2.2 纤维素的物理结构
2.2.1 纤维素单元晶胞的结晶变体
2.2.2 纤维素结晶变体的相互转化
2.2.3 纤维素的结晶结构理论
2.2.4 纤维素的结晶度及其测定方法
2.3 纤维素的化学性质
2.3.1 纤维素的反应性能
2.3.2 纤维素的水解降解反应
2.3.3 纤维素的氧化反应
2.3.4 纤维素的酯化反应
2.3.5 纤维素的醚化反应
2.3.6 纤维素的接枝与交联反应
2.4 纤维素的物理与物理化学性质
2.4.1 纤维素的多分散性
2.4.2 纤维素的吸着
2.4.3 纤维素的润胀与溶解
2.4.4 纤维素的电化学性质
2.4.5 纤维素的光、热和机械降解
2.4.6 纤维素的离子辐射降解
2.5 功能纤维素材料
2.5.1 吸附分离纤维素材料
2.5.2 膜分离纤维素材料与再生纤维素膜
2.5.3 高吸水性纤维素材料
2.5.4 微晶纤维素材料
2.5.5 液晶纤维素材料
2.5.6 医用纤维素树料
2.5.7 纤维素水凝胶、气凝胶和海绵
2.5.8 纤维素纳米纤维
2.5.9 纤维素复合材料
2.6 纤维素燃料乙醇转化技术
……
第3章 半纤维素化学
第4章 木素化学
第5章 抽出物化学
第6章 淀粉化学
第7章 植物胶化学
《造纸植物资源化学》文章节选:
引起松香结晶的主要原因如下:
(1)松脂加工过程中树脂酸的热异构。
松香结晶与其中树脂酸组分含量的比例有很大关系。树脂酸组分含量的比例决定于松脂加工过程中的热异构作用。测定松香的比旋值,大致可以判定树脂酸的异构程度。
树脂酸的热异构产品主要是枞酸型树脂酸。松脂蒸馏开始时,因左旋海松酸较多,比旋值为负值,随着温度的升高,左旋海松酸逐渐消失,长叶松酸、新枞酸等比例增加,枞酸尚未大量形成,比旋值变为正,放香前后经过*大的正值点。放香后,冷却速度较慢,高温尚保持相当长的时间,树脂酸继续异构,长叶松酸减少,枞酸增加,比旋值正值减小。以后比旋值又随枞酸的大量形成而趋向负值。枞酸与长叶松酸的含量比例在1.7:1左右时结晶趋势*低,此点附近的比旋值是*适宜的比旋范围。在松脂加工过程中,加工前期松香结晶趋势较大,与长叶松酸含量较多有关;后期结晶趋势较大,与枞酸含量较多有关。
松脂加工过程中,蒸馏温度与时间是影响树脂酸异构的主要因素。温度越高,时间越长,异构越剧烈,枞酸含量越多,会使松香的比旋值处于适宜比旋值范围之后呈负值而产生高温结晶。反之,蒸馏温度低,长叶松酸含量较高处于适宜比旋值范围之前呈正值而产生低温结晶。
(2)松香的冷却过程。
松香出塔,由于冷却缓慢,在一定时间内树脂酸的异构作用仍继续进行,一直降至160℃以下,异构作用才逐渐减弱,所以冷却过程的快慢同样影响松香结晶。另外,由于松香是各种树脂酸的混合物,是无定形物质,无定形物质与结晶体相比常保留着过量的内能,成为热力学上的不稳定状态。因此,松香在冷却过程中,如果温度适宜,它就有从具有较高内能的结构变为*稳定、具有*低内能的晶体结构的趋向。松香*易结晶的温度范围为80~120℃,停留在这一段温度范围内的时间越长,松香越易结晶。为了避免结晶,必须使松香在易结晶温度范围内较快地冷却,使松香具有较大的黏度,分子运动速度和成排排列的速度大大降低,在凝固时不致形成晶体,而形成过冷液体--透明的松香。
……