出版日期:2018年08月
ISBN:9787521402384
[十位:7521402383]
页数:325
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[2022-01-08 14:46:09]
骆*
惠州市
《药物分析(第2版)》内容提要:
《**分析(第2版 供药学、**制剂、制药工程、医药营销及相关专业使用)》为“全国普通高等中医药院校药学类专业‘十三五’规划教材(第二轮规划教材)”之一,是根据**分析教学要求和课程特点,结合《中国药典》(2015年版)编写而成。
《**分析(第2版 供药学、**制剂、制药工程、医药营销及相关专业使用)》共19章。**章**分析概论主要介绍**分析的意义、性质、任务以及药品质量管理规范;第二至七章是以**分析技术和方法的实际应用为**,强调**分析的共性与特点,依次为药品质量标准与分析方法验证、**的鉴别、**的杂质检查、**的含量测定、**制剂分析及体内**分析;第八至十六章是通过9类典型**的质量分析,强调**结构、理化性质、质量特征与分析研究方法选择之间的关系;第十七章中药分析概论介绍中药分析的基本方法;第十八章生物制品分析介绍了生物制品质量控制要求和方法:第十九章主要介绍了**分析前沿技术。
《**分析(第2版 供药学、**制剂、制药工程、医药营销及相关专业使用)》为书网融合教材,即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源和数字化教学服务(在线教学、在线作业、在线考试)。
《药物分析(第2版)》图书目录:
**章 **分新概论
**节 **分析的性质和任务
一、**分析在药品质量检验中的应用
二、**分析在药品生产过程中的应用
三、**分析在药品经营过程中的应用
四、**分析在药品使用中的应用
五、**分析在**研发中的应用
第二节 药品质量管理与管理规范
一、**非临床研究质量管理规范
二、**临床试验质量管理规范
三、**生产质量管理规范
四、**经营质量管理规范
五、中药材生产质量管理规范
六、人用药品注册技术要求国际协调会
第三节 **分析学发展趋势
第四节 **分析学的学习要求
第二章 药品质量标准与**分新方法验证
**节 药品标准
一、我国药品质量标准分类
二、《中国药典》(2015年版)的内容
三、《中国药典》的进展
四、主要国外药典简介
第二节 药品质量标准制订
一、制订药品质量标准的原则
二、质量标准建立的基本过程
三、药品质量研究的内容
四、药品质量标准的制订与起草说明
第三节 **分析方法的验证
一、药品质量标准中分析方法验证的内容
二、药品质量标准中分析方法验证的要求
第四节 药品检验的基本程序
一、检验机构
二、药品检验的基本程序
第三章 **的鉴别
**节 鉴别的项目
一、性状
二、一般鉴别
三、专属鉴别
第二节 **的鉴别方法
一、化学鉴别法
二、光谱鉴别法
三、色谱鉴别法
第三节 鉴别试验的条件与方法验证
一、鉴别试验的条件
二、鉴别试验的方法验证
第四章 **的杂质检查
**节 **的杂质与限量
一、**的纯度
二、**中杂质的来源
三、**中杂质的分类
四、**中杂质的限量
……
第五章 **的含量测定
第六章 **制剂分析
第七章 体内**分析
第八章 芳酸及其酯类**分析
第九章 巴比妥类**分析
第十章 胺类**分析
第十一章 杂环类**分析
第十二章 生物碱类**分析
第十三章 糖类**分析
第十四章 甾体激素类**分析
第十五章 维生素类**分析
第十六章 抗感染类**分析
第十七章 中药分析概论
第十八章 生物制品分析
第十九章 **分析前沿技术
参考文献