本书是在药剂学(中等专业学校教材)第1版的基础上,结合国内药剂学发展、药
剂生产现状和医药类中专各专业教学的要求而改版的,
全书共十九章,较为全面地阐述了各类剂型的有关理论、制备工艺。生产技术、质
量要求、质量检查和包装贮存等,简单介绍了生物药剂学的知识,且适当补充了当前国
内外研制或已应用的新剂型、新工艺、新辅料等内容。本书力求达到理论联系实际,既
有中专教学特色又具药剂学发展的现代气息,全书通俗易懂,便于学习。
本书适用于医药类中等专业学校各专业的药剂学教学,也可作为职工专业培训教
材。
片断:
由于**的种类繁多且具不同的性质,每一种**在临床使用时都必须经过加工,
使其具有适合于应用的形式,以保证用药的**性、有效性、稳定性。所以制成剂型的
目的有:
1.适应**、预防、诊断疾病的临床需由于病有缓急,症有表里,因病施治,对症下药,所以临床对**的剂型要求各有
不同。我国古代医书也有:“疾有宜服丸者,宜服散者,宜服汤者,宜服酒者,宜服膏
者……”的记载,也说明了不同的疾病,应选择适宜的**剂型施治,才能更为有效。
现代对**急症用药,要求**奏效迅速

**章绪论
**节概述
一药剂学的性质
二制成剂型的目的
三剂型的分类
四药剂学的常用术语
第二节药剂学的发展与任务
一药剂学发展简况
二药剂学的任务
第三节药典
一药典的性质与意义
二药典发展概况
三药典内容简介
第四节**
第五节药品生产质量管理规范与药品**试验规范
一药品生产质量管理规范
二药品**试验规范
第二章表面现象与表面活性剂
**节表面现象
一表面积、表面张力、表面自由能
二液体的铺展与固体的润湿
第二节表面活性剂
一表面活性剂的结构特点与种类
二表面活性剂的基本性质
第三节表面活性剂在药剂中的应用
一增溶剂
二乳化剂
三润湿剂
四起泡剂与消泡剂
五去垢剂
六其他
第三章液体药剂
**节概述
一液体药剂简介
二液体药剂的类型与特点
三液体药剂的分类
四溶液的浓度表示法和浓溶液的稀释法
五常用的分散剂
第二节增加**溶解度的方法
一增加**溶解度的意义
二溶剂与溶质间的溶解关系
三增加**溶解度的方法
第三节液体药剂的防腐矫味与着色
一液体药剂的防腐
二液体药剂的矫味矫臭与着色
第四节真溶液型药剂
一溶液剂
二糖浆剂
三其他真溶液型药剂简介
第五节胶体溶液型药剂
一概述
二胶体溶液的制备
三胶体溶液的稳定性
四胶浆剂
五举例
第六节混悬液型药剂
一概述
二混悬剂的稳定性
三稳定剂
四混悬剂的制备
五混悬剂的质量评价方法
六举例
第七节乳浊液型液体药剂
一概述
二乳浊液的形成理论
三乳化剂
四乳剂的制备与影响因素
五乳剂的稳定性
六乳剂的质量评价
七复合型乳剂
八举例
第四章粉碎、过筛与混合
**节粉碎
一概述
二粉碎度
三粉碎的基本原理
四粉碎的方法
五常用的粉碎器械
六粉碎器械的使用和保养
第二节过筛
一概述
二药筛的种类及规格
三粉末的分等
四过筛的器械
第三节混合
一概述
二混合原则
三混合方法
四混合器械
第五章蒸馏、蒸发与干燥
**节蒸馏
一概述
二常用蒸馏方法
第二节蒸发
一概述
二影响蒸发的因素
三常用蒸发方法
第三节干燥
一概述
二影响干燥的因素
三干燥方法与设备
第六章搅拌与固体、液体的分离
**节搅拌
一概述
二常用搅拌器的种类
第二节固体、液体的分离
一沉降法与澄清法
二虹吸法
三过滤
四离心分离法
第七章浸出药剂
**节概述
一浸出药剂的概念及发展简况
二浸出药剂的种类及特点
三中药成分与**的关系
第二节浸出溶剂
一要求
二常用的浸出溶剂
三浸出辅助剂
第三节浸出过程及其影响因素
一浸出过程
二影响浸出的因素
第四节浸出方法与设备
一煎煮法
二浸渍法
三渗漉法
四回流法
五蒸馏法
第五节常用浸出药剂
一汤剂与中药合剂
二酒剂
三酊剂
四流浸膏剂
五浸膏剂
六煎膏剂
七冲剂
八安瓿口服液
第六节浸出药剂的质量控制
一药材的来源品种与规格
二制法规范
三理化标准
四卫生学标准
第八章**法
**节概述
一**的概念
二F与F0值的意义
三分类
第二节物理**法
一干热**法
二湿热**法
三紫外线**
四滤过**法
五其它**法
第三节化学**法
一固体原料**的气体**剂
二室内空气**剂
三外用**剂
第四节无菌操作法
一无菌操作室的要求
二无菌室的空调系统
三空气洁净技术简介
四无菌操作室的**
五无菌操作及无菌操作柜简介
六无菌检查法
第九章注射剂
**节概述
一定义与特点
二分类
三注射剂的质量要求
第二节热原
一概述
二热原的组成与性质
三污染热原的途径
四除去热原的方法
五热原检查法
第三节注射剂的溶剂
一去离子水制备简介
二注射用水
三注射用油
四其它注射用溶剂
第四节注射剂的附加剂
一增加主药溶解度的附加剂
二防止主药氧化的附加剂
三**微生物增殖的附加剂
四调整pH的附加剂
五调整渗透压的附加剂
六减轻疼痛与刺激的附加剂
七帮助主药混悬或乳化用的附加剂
第五节注射剂的制备
一注射剂生产的工艺流程
二注射剂生产车间环境要求与设计管理
三安瓿及其处理
四注射剂的配液及滤过
五注射剂的灌封
六注射剂的**和检漏
七注射剂的质量检查
八印字与包装
九注射剂举例
第六节乳浊型及混悬型注射剂
一乳浊型注射剂
二混悬型注射剂
第七节中药注射剂
一概述
二中药注射剂的制备
三中药注射剂存在问题及讨论
四中药注射剂举例
第八节输液
一概述
二输液的制备
三举例
第九节注射用无菌粉末
一概述
二生产工艺
三举例
第十节滴眼剂
一概述
二滴眼剂的质量要求
三**的吸收及影响因素
四制备
五滴眼剂的附加剂
六滴眼剂举例
第十章**制剂的稳定性
**节概述
一研究**制剂稳定性的意义
二**制剂稳定性研究的范围
三化学动力学基本概念
第二节制剂中**的化学降解
一**的水解反应
二**的氧化反应
三其它降解反应
第三节影响稳定性的因素及稳定化
一**因素对稳定性的影响及稳定化方法
二外界因素对**制剂稳定性的影响及解决方法
三**制剂稳定化的其它方法
四固体制剂稳定性影响因素及稳定化方法
第四节稳定性试验方法
一留样观察法
二加速试验法
三固体剂型稳定性加速实验的有关要求
第十一章散剂、颗粒剂、胶囊剂、微囊
**节散剂
一概述
二散剂的制备
三各种类型散剂的配制及举例
第二节颗粒剂
第三节胶囊剂
一概述
二分类
三制备
四胶囊剂的质量检查与贮藏
五举例
第四节微囊
一概述
二囊心物与囊材
三微囊的制备
四微囊的性质
五微囊的质量评定
六举例
第十二章片剂
**节概述
一特点
二分类
三质量要求
第二节片剂的辅料
一填充剂和吸收剂
二湿润剂和粘合剂
三崩解剂
四润滑剂
第三节片剂的制备
一湿法制粒压片
二干法压片
三中药片剂的制备
第四节片剂制备中可能发生的问题及解决办法
一裂片
二松片
三粘冲
四崩解迟缓
五片重差异超限
六溶出超限
七片剂含量不均匀
第五节片剂的包衣
一包衣的目的和要求
二包衣的方法与设备
三包衣的生产工艺与常用衣料
四包衣缺陷及解决办法
第六节片剂的质量评价及包装与贮存
一片剂的质量评价
二片剂的包装与贮存
第七节片剂制备举例
第十三章软膏剂、眼膏剂和硬膏剂
**节软膏剂
一概述
二软膏基质
三透皮吸收
四制备与举例
第二节眼膏剂
一概述
二基质
三制备
四质量检查
五举例
第三节硬膏剂
一概述
二制备及举例
三质量检查
第十四章栓剂
**节概述
一栓剂种类、大小和形状
二栓剂的作用特点
第二节栓剂的基质
一基质的要求
二基质的种类
第三节栓剂的制备
一冷压法
二热熔法
三栓剂的生产设备
第四节栓剂的质量要求与质量检查
一质量要求
二质量检查
第五节栓剂的包装与贮藏
第六节栓剂制备举例
第十五章气雾剂
**节概述
一气雾剂的特点
二气雾剂的分类
第二节气雾剂的组成
一**与附加剂
二抛射剂
三耐压容器
四阀门系统
第三节气雾剂的制备
一制备工艺
二制备方法
第四节气雾剂的质量检查
一容器检查
二**漏气检查
三照瓶试喷及喷量检查
四雾粒大小测定
五成品卫生标准规定
第五节气雾剂制备举例
第十六章其他剂型
**节丸剂
一概述
二常用的赋形剂
三丸剂的制备
四质量控制
二生物药剂学的实验方法
第二节**的吸收
一**的吸收机理
二影响**吸收的生理因素
三影响**吸收的理化因素
四影响**吸收的剂型因素
五非胃肠道给药的吸收及影响因素
第三节**的分布代谢和排泄
一**的分布
二**的代谢
三**的排泄
第四节生物利用度
一生物利用度的概念
二意义
三生物利用度的实验设计
四生物利用度的主要特性参数
五影响生物利用度的因素
六计算方法
第十九章制剂包装
**节概述
第二节包装材料
一金属
二玻璃
三塑料
四橡胶
五容器的封闭
第三节软包装
一单层膜
二复合膜
三膜包装的应用
第四节包装与稳定性检查