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本书系统地介绍了生物药剂学与**动力学的基本概念、基本理论、研究方法及其应用,特点是着重于概念的理解与应用,精简冗长的数学公式的推导,详细介绍生物药剂学与**动力学的研究方法,紧密联系临床合理用药与新药开发。全书以新颖、实用、深入、系统为基本宗旨,内容主要取材于国内外期刊和国内外的专著,并结合编者在教学及科研中的经验编写而成。

**章 生物药剂学概述
一、生物药剂学的定义
二、**的体内过程
三、生物药剂学的研究内容
四、生物药剂学的发展
五、生物药剂学与相关学科的关系
第二章 口服**的吸收
**节 **的膜转运与胃肠道吸收
一、生物膜的结构与性质
二、**转运机制
三、胃肠道的结构与功能
第二节 影响**吸收的生理因素
一、消化系统因素
二、循环系统因素
三、疾病因素
第三节 影响**吸收的物理化学因素
一、解离度与脂溶性
二、溶出速率
三、**在胃肠道中的稳定性
第四节 剂型因素对**吸收的影响
一、固体制剂的崩解与溶出
二、剂型对**吸收的影响
三、制剂**对**吸收的影响
四、制备工艺对**吸收的影响
第五节 口服**吸收与制剂设计
一、生物药剂学分类系统
二、促进**吸收的方法
三、控制**释放剂型设计
四、口服**吸收的研究方法
第三章 非口服给药的吸收
**节 注射给药
一、给药部位与吸收途径
二、影响注射给药吸收的因素
第二节 口腔黏膜给药
一、口腔黏膜的结构与生理
二、影响口腔黏膜吸收的因素
三、口腔黏膜给药的研究方法
第三节 皮肤给药
一、皮肤的结构与**的转运
二、影响**经皮渗透的因素
三、经皮吸收的研究方法
第四节 鼻黏膜给药
一、鼻腔的结构与生理
二、影响鼻黏膜吸收的因素
三、鼻黏膜吸收的研究方法
第五节 肺部给药
一、呼吸器官的结构与生理
二、影响肺部**吸收的因素
第六节 直肠与阴道给药
一、直肠的解剖与生理
二、影响吸收的因素
三、阴道的解剖与生理
四、影响阴道黏膜吸收的因素
第七节 眼部给药
一、眼的结构与生理
二、**吸收途径
三、影响眼部吸收的因素
第四章 **的分布
**节 概述
一、组织分布与药效
二、组织分布与化学结构
三、**的体内分布与蓄积
四、表观分布容积
第二节 影响分布的因素
一、血液循环与血管通透性的影响
二、**与血浆蛋白结合率的影响
三、**理化性质的影响
四、**与组织亲和力的影响
五、**相互作用对分布的影响
第三节 **的淋巴系统转运
一、淋巴循环与淋巴管的构造
二、**从血液向淋巴液的转运
三、**从组织液向淋巴液的转运
四、**从消化管向淋巴液的转运
第四节 **的脑内分布
一、脑脊液
二、脑屏障的概念
三、**由血液向**神经系统转运
四、提高**脑内分布的方法
第五节 **在红细胞内的分布
一、红细胞的组成与特性
二、**的红细胞转运
第六节 **的胎儿内分布
一、胎盘构造与胎儿的血液循环
二、胎盘的**转运
三、胎儿内的**分布
第七节 **的脂肪组织分布
第八节 **的体内分布与制剂设计
一、微粒给药系统在血液循环中的处置
二、影响微粒给药系统体内分布的因素
三、微粒给药系统的制剂设计
第五章 **代谢
**节 概述
第二节 **代谢酶和代谢部位
一、**代谢酶系统
二、**代谢的部位
三、首过效应与肝提取率
第三节 **代谢反应的类型
一、氧化反应
二、还原反应
三、水解反应
四、结合反应
第四节 影响**代谢的因素
一、给药途径对**代谢的影响
二、给药剂量和剂型对**代谢的影响
三、**的光学异构特性对**代谢的影响
四、酶**和诱导作用对**代谢的影响
五、生理因素对**代谢的影响
第五节 **代谢和制剂设计
一、前体**类制剂的设计
二、**代谢的饱和现象和制剂设计
三、药酶**剂与制剂设计
四、**代谢和剂型改革
第六节 **代谢研究方法
一、体外法
二、在体法
第六章 **排泄
**节 **的肾排泄
一、肾小球滤过
二、肾小管重吸收
三、肾小管主动分泌
四、肾清除率
第二节 **的胆汁排泄
一、**胆汁排泄的过程与特性
二、肠肝循环
第三节 **的其他排泄途径
一、**从乳汁排泄
二、**从唾液排出
三、**从肺排泄
四、**从汗腺排泄
第七章 **动力学概述
**节 **动力学的概念及其发展概况
一、**动力学概念
二、**动力学发展简况
第二节 **动力学的研究内容及与相关学科的关系
一、**动力学的研究内容
二、**动力学与相关学科的关系
第三节 **动力学基本概念
一、**动力学模型
二、**转运的速度过程
三、**动力学参数
第八章 单室模型
**节 静脉注射
一、血药浓度
二、尿药排泄数据
第二节 静脉滴注
一、血药浓度,
二、**动力学参数的计算
三、负荷剂量
第三节 血管外给药
一、血药浓度
二、尿药排泄数据
三、血药浓度与尿药浓度的相互关系
第九章 多室模型
**节 二室模型血管内给药
一、静脉注射给药
二、静脉滴注给药
第二节 二室模型血管外给药
一、模型的建立
二、血药浓度与时间的关系
三、基本参数的估算
四、模型参数及其他参数的求法
五、Loo-Riegelman法测定吸收百分数
第三节 隔室模型的判别
一、作图判断
二、用残差平方和与加权残差平方和判断
三、用拟合度(■)进行判断
四、AIC法
五、F检验
第十章 重复给药
**节 重复给药血药浓度与时间的关系
一、单室模型静脉注射给药
二、单室模型间歇静脉滴注给药
三、单室模型血管外给药
四、��室模型重复给药
五、利用叠加原理预测重复给药血药浓度
第二节 平均稳态血药浓度
一、单室模型平均稳态血药浓度
二、双室模型平均稳态血药浓度
三、给药第n次的平均血药浓度
第三节 重复给药体内药量的蓄积、血药浓度波动程度
一、重复给药体内药量的蓄积
二、重复给药血药浓度的波动程度
第十一章 非线性**动力学
**节 概述
一、**体内过程的非线性现象
二、非线性**动力学的特点
三、非线性**动力学的识别
第二节 非线性**动力学方程
一、Michaelis—Menten方程
二、具Michaelis—Menten过程的**动力学特征
第三节 非线性消除过程血药浓度与时间的关系及参数计算
一、血药浓度与时间关系
二、非线性动力学参数的估算
第十二章 统计矩原理在**动力学中的应用
**节 统计矩的基本概念
第二节 用矩量估算**动力学参数
一、生物半衰期
二、清除率
三、表观分布容积
第三节 矩量法研究体内过程
一、释放动力学
二、吸收动力学
第十三章 **动力学在临床药学中的应用
**节 给**案设计
一、给**案设计的一般原则
二、负荷剂量
三、根据半衰期设计给**案
四、根据平均稳态血药浓度设计给**案
五、根据稳态血药浓度波动设计给**案
六、非线性**动力学给**案设计
七、****的给**案设计
第二节 患者的给**案调整
一、肾功能减退患者的给**案调整
二、肝功能改变患者的给**案调整
第三节 ****的监测与给**案的个体化
一、血药浓度与给**案的个体化
二、****监测的指征
三、****监测的临床意义
第四节 特殊人群的**动力学
一、老年人**动力学的变化
二、孕妇的**动力学变化
三、小儿的**动力学
第十四章 新药的**动力学研究
**节 新药**动力学研究的内容
一、新药研究开发中**动力学的作用
二、新药临床前**动力学研究的基本要求及研究内容
三、新药临床**动力学研究的基本要求及研究内容
四、新药**动力学研究中生物样本的测定方法
五、计算机在**动力学研究中的应用
六、甲磺酸加替沙星在Beagle犬体内的**动力学
第二节 生物利用度与生物等效性
一、生物利用度与生物等效性的概念
二、生物利用度与生物等效性在新药研究中的作用
三、生物等效性评价方法
四、生物利用度研究方法
五、生物利用度的实验设计
六、生物等效性统计分析
七、生物等效性分析实例
第三节 缓释与控释制剂的**动力学
一、缓释与控释制剂的**动力学设计
二、缓释与控释制剂的生物利用度与生物等效性研究
三、缓释与控释制剂的质量评价
第十五章 **动力学研究进展
**节 群体**动力学
一、概述
二、群体**动力学的研究方法
三、群体**动力学的应用
第二节 生理模型**动力学
一、概述
二、生理**动力学模型的建立
三、生理**动力学模型的应用
第三节 **动力学与药效动力学的相互关系
一、血药浓度和药理效应的关系
二、血药浓度与半衰期和药理作用持续时间的关系
三、具有效应室的**动力学一药效动力学模型
第四节 手性**的**动力学
一、手性**的生物活性
二、**动力学的立体选择性
三、影响手性**生物活性的因素
第五节 时辰**动力学
一、**体内过程的时间节律
二、影响**动力学时辰节律的因素
三、时辰**动力学与合理用药
附录一 **动力学符号注释
附录二 拉普拉斯变换
附录三 若干**的**动力学参数表
中文索引
英文索引

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