药事管理学学习指导与习题集(第2版) 大学二手教材教辅::有路网

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店铺公告

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发布时间：2021年05月16日

店铺介绍

本店是实体书店同步网店销售，书籍品种丰富，库存保证，新书二手书兼营，主要针对高校学生用书下单请咨询库存哟请书友理解东北三省内蒙西藏新疆不包邮

入驻时间：2012年10月11日

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书名：药事管理学学习指导与习题集(第2版)

图书分类 >> 医学卫生 >> 基础医学

作/译者：杨世民出版社：人民卫生出版社

出版日期：2011年06月
ISBN：9787117143912 [十位：7117143916]
页数：177
定价：￥22.00
店铺售价：￥8.80 （为您节省：￥13.20）
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韩**
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当代中国政府与政治￥14.90
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张*
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英语世界精选2006—2015（升级版）￥19.20
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邵*
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托马斯微积分第10版￥35.20
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刘**
重庆市

牙周病学(第5版) ￥34.40
口腔颌面外科学(第8版)(第8轮口腔本科规划教材) ￥33.30
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陈**
湛江市

原子物理与量子力学-[上册]-(第二版) ￥17.20

《药事管理学学习指导与习题集(第2版)》内容提要：

《药事管理学学习指导与习题集(第2版)》图书目录：

**部分学习要点与复习题
**章绪论
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第二章药品监督管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第三章药事组织
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第四章药学技术人员管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第五章药品管理立法
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第六章药品注册管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第七章特殊管理的药品
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第八章中药管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第九章药品知识产权保护
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第十章药品信息管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第十一章药品生产监督管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第十二章药品经营监督管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第十三章 **机构药事管理
一、本章学习要点
二、复习题
三、参考答案
第二部分综合测试题
课程测试题一
课程测试题一答案
课程测试题二
课程测试题二答案
课程测试题三
课程测试题三答案
**执业药师资格考试《药事管理与法规》模拟题
参考答案
第三部分案例讨论
案例讨论l:辉瑞制药――携手创造健康人生
案例讨论2:中华***――北京同仁堂
案例讨论3:男子用稻壳面粉炮制15种假药案
案例讨论4:零售药店违规销售精神药品案
案例讨论5:默沙东公司自主召回“万络”
案例讨论6:药品检验报告书掩盖下的假药案
案例讨论7:网络销售伟哥假药案
案例讨论8:是无证经营还是伪造许可证
案例讨论9:零售药店为顾客代售药品案
案例讨论10:走私用于制造麻醉药品和精神药品的化学物品案
第四部分选读材料与讨论
选读材料与讨论1:**食品药品监督管理局曝光“同仁清肺胶囊”等三种假药
选读材料与讨论2:将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场
选读材料与讨论3:关注喹诺酮类药品的不良反应
选读材料与讨论4:中药在欧盟面临全面退市风险
选读材料与讨论5:药品定价引入“日费用”新概念
选读材料与讨论6:抵御耐药性
选读材料与讨论7:违法药品广告案例
选读材料与讨论8:“氟西汀”专利到期后的市场与策略
选读材料与讨论9:澳大利亚**基本**制度的实施情况
选读材料与讨论10:批零合并,构筑大型药店
第五部分专业英文阅读
阅读材料1:The mission of the Department 0f Pharmacy Administration(the University 0f Mississippi School of Pharmacy)
阅读材料2:Doctor ofPhmaaaacy(Pharm D)Degree Program at University of Michigan
阅读材料3:Main responsibilities of the SFDA
阅读材料4:Drug Administration Law of the People'S Republic of ChinaChapter I General Provisions
阅读材料5:White Paper:Status Quo of Drug Supervision in ChinaQuality Control Practice
阅读材料6:What are counterfeit medicines?Is a uniform definition of a counterfeit medicine necessary?
阅读材料7:FIP statement of policy:medicines information for patients
阅读材料8:Good Manufacturing Practice(GMP)Regulations
阅读材料9:Pharmaceutical Affairs Law(Japan)
阅读材料10:New tool to enhance role of pharmacists in health care
阅读材料11:Drug and Therapeutics Committee
阅读材料12:National drug control systems

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