网站购物车   | 店铺购物车  
店铺平均得分:99.22 分,再接再厉!!!【查看全部评价】
评分 40分 50分 60分 70分 80分 90分 100分
数量 4 1 2 2 12 46 1389
本店铺共有 5 笔投诉记录,投诉率 0% ,低于平均投诉率 1% 【查看详细】
投诉类型
数量
比例
商品问题
1
20%
发货问题
2
40%
退款问题
2
40%
已解决
5
100%
店主称呼:刘姐   联系方式:购买咨询请联系我  13558697902    地址:四川省 成都市 双流县 四川省双流县白家镇西航港小学后面半边街
促销广告:同城满60元包邮韵达快递 付款请联系我确认库存
图书分类
店铺公告
亲爱的同学们 书友们!新的学期开始啦!有木有没订教材的同学,抓紧时间哟。为了美丽中国,节约资源,减少污染,教材循环利用,是你我对地球的一点贡献。本店是实体书店带网店,书籍品种很多,好多书没上架,需要其它书籍 请留言 【书名 作者 版次 出版社】团购优惠多多 QQ1427598296 电话13558697902
温馨提示
本店是在实体书店的基础上建立的网店,实体书店与网店同步销售 ,下单前请咨询实际库存哟
本店主发韵达快递 ,韵达不到的朋友 ,请咨询客服后下单哟
请书友原谅
东北三省 内蒙 西藏 新疆 不包邮
好消息
川大 华西校区 望江校区 江安校区 团购 可送货上门
店铺介绍
本店是实体书店同步网店销售,书籍品种丰富,库存保证,新书 二手书兼营,主要针对高校学生用书 下单请咨询库存哟 请 书友理解 东北三省 内蒙 西藏 新疆 不包邮
交易帮助
第一步:选择图书放入购物车。
第二步:结算、填写收货地址。
第三步:担保付款或银行汇款。
第四步:卖家发货。
第五步:确认收货、评价。
作/译者:陈德富 陈喜文 出版社:科学出版社
现代分子生物学实验原理与技术
出版日期:2006年02月
ISBN:9787030164339 [十位:7030164334]
页数:305      
定价:¥40.00
店铺售价:¥16.00 (为您节省:¥24.00
店铺库存:1
注:您当前是在入驻店铺购买,非有路网直接销售。
正在处理购买信息,请稍候……
我要买: * 如何购买
** 关于库存、售价、配送费等具体信息建议直接联系店主咨询。
联系店主:购买咨询请联系我  13558697902
本店已缴纳保证金,请放心购买!【如何赔付?】
店主推荐图书:
买家对店铺的满意度评价:查看更多>>
评分
评价内容
评论人
订单图书
《现代分子生物学实验原理与技术》内容提要:
本书图文并茂、格式新颖、通俗易懂,是适应21世纪生命科学发展需要的现代分子生物学实验技术教材和参考书。全书共五篇三十章,包括分子生物学实验基本操作、DNA相关实验、RNA相关实验、基因表达及附录,介绍了广泛使用的现代分子生物学实验技术的基本原理、实验流程和注意事项。原理介绍在先,随后是详细的实验流程,*后是为巩固所学内容提出的思考题。在介绍原理和流程过程中,穿插一些实用的**提示、试剂作用及可能出现的现象。本书所列流程都是作者研究室正在使用的、在教学中进行过实践的、切实可行的方法,符合国内条件。
本书可作为综合性大学和师范、医学、药学、农学等院校生物类专业本科生和研究生的分子生物学实验教学用书,也可作为生物类相关领域研究人员的参考书。
《现代分子生物学实验原理与技术》图书目录:

前言
**篇 基本操作篇
**章 绪论
**节 基因操作技术
第二节 实验室规则与**
第二章 仪器操作与溶液配制
**节 常用器皿与仪器
第二节 溶液
第三章 大肠杆菌培养与保存
**节 培养前准备
第二节 大肠杆菌培养
第三节 大肠杆菌菌株保存
第四章 基因操作中的酶学反应
**节 常用酶的选购与保存
第二节 限制性内切核酸酶
第三节 限制性内切核酸酶消化DNA实验
第四节 DNA作图
第五节 连接酶
第六节 其他核酸酶
第五章 电泳技术
**节 基本原理
第二节 琼脂糖凝胶电泳
第三节 从琼脂糖凝胶中回收DNA
第四节 聚丙烯酰胺凝胶电泳
第五节 从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA
第二篇 DNA篇
第六章 DNA基本操作
**节 DNA保存
第二节 DNA检测
第三节 DNA浓缩
第四节 DNA纯化
第七章 扩增与提取质粒DNA
**节 质粒有关基本知识
第二节 质粒DNA提取
第三节 质粒DNA纯化
第八章 DNA转化
**节 制备感受态细胞
第二节 转化
第九章 扩增与提取噬菌体DNA
**节 噬菌体生活史
第二节 感染力测定
第三节 噬菌体回收与繁殖
第四节 提取噬菌体DNA
第十章 提取真核生物基因组DNA 与构建基因组文库
**节 SDS/酚法提取基因组DNA
第二节 试剂盒法提取基因组DNA
第三节 CTAB法提取基因组DNA
第四节 构建基因组DNA文库
第十一章 PCR基本操作
**节 PCR基本原理
第二节 引物设计
第三节 耐热DNA聚合酶
第四节 PCR仪
第五节 PCR基本操作
第六节 PCR实例
第七节 预防污染
第八节 热启动
第十二章 DNA重组
**节 重组流程
第二节 插入DNA的准备
第三节 载体的准备
第四节 连接
第五节 插入DNA的修饰与改造
第六节 转化
第七节 重组子筛选
第十三章 探针制备
**节 探针标记法
第二节 随机引物法
第三节 末端标记法
第四节 探针纯化
第十四章 PCR产物克隆
**节 PCR产物重组策略
第二节 PCR产物的纯化
第三节 末端平齐
第四节 TA克隆
第五节 添加限制性内切核酸酶识别序列
第十五章 PCR应用
**节 菌落PCR
第二节 简并引物PCR
第十六章 Southern印迹
**节 DNA酶切
第二节 琼脂糖凝胶电泳
第三节 变性、转膜与固定
第四节 杂交
第十七章 分子标记
**节 微卫星标记
第二节 RFLP与RAPD
第十八章 DNA序列测定与比对
**节 测序原理
第二节 自动测序仪
第三节 DNA序列的同源比对
第三篇 RNA篇
第十九章 RNA提取
**节 RNA实验前的准备
第二节 实验材料
第三节 用AGPC法提取RNA
第四节 用NP-40法提取RNA
第五节 使用试剂盒提取RNA
第二十章 纯化poly(A)+ RNA
**节 利用oligo(dT)纯化poly(A)+ mRNA
第二节 用oligo(dT)·纤维素进行柱层析
第二十一章 构建cDNA文库
**节 以质粒为载体构建cDNA文库
第二节 以λ噬菌体为载体构建cDNA文库
第二十二章 RT-PCR
第二十三章 RACE
**节 5'RACE
第二节 3'RACE
第二十四章 转录分析
**节 Northern印迹
第二节 RNase保护分析
第四篇 表 达 篇
第二十五章 无细胞蛋白质合成
**节 概述
第二节 大肠杆菌无细胞蛋白质合成系统
第三节 小麦胚芽无细胞蛋白质合成系统
第二十六章 大肠杆菌表达系统
**节 表达载体结构
第二节 表达中的问题
第三节 表达实例与SDS-PAGE检测
第二十七章 枯草杆菌表达系统
**节 菌株与载体
第二节 转化
第三节 蛋白质的提取
第二十八章 放线菌表达系统
**节 菌株与载体
第二节 放线菌培养
第三节 转化
第四节 蛋白质的提取
第二十九章 酿酒酵母表达系统
**节 酿酒酵母表达系统概述
第二节 外源基因在酿酒酵母表达系统中的表达
第三十章 毕赤酵母表达系统
**节 宿主
第二节 重组
第三节 重组基因的表达
第五篇 附 录
附录一 储液配制
附录二 核酸及蛋白质数据
附录三 各种识别位点的限制性内切核酸酶分类表
附录四 部分限制性内切核酸酶需要的保护碱基
附录五 筛选重组子用的平板标签贴纸(Φ=9cm)
附录六 常用DNA相对分子质量标准物的琼脂糖凝胶电泳图像示意图
附录七 本书作为教材的使用方法