出版日期:2003年01月
ISBN:9787502539245
[十位:7502539247]
页数:502
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《药物合成反应(第二版) 闻韧 9787502539245》内容提要:
本书为我国高等院校药学和有关生物医药、制药专业的教材,前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用,第八章为合成设计原理。为了突出**合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的基本特征,各章内容均按不同官能团化合物的反应来列题编排,对各类反应在阐明其机理基础上,讨论反应物的结构、反应条件和反应产物之间的关系,介绍其应用特点;极大多数反应实例均注明主要试剂、反应条件和文献来源,每章末附有参考书目和150篇左右参考文献。书末还附有重要缩略语表和重要人名反应和试剂索引,便于读者根据需要从不同角度查阅本书内容。本书除可供高等院校药学、生物医学、制药工程以及化学系有机专业的师生作教学用书外,也可供从事生物医药、制药和**合成及其他精细化学品的科研、生产的技术人员作科技参考书。
《药物合成反应(第二版) 闻韧 9787502539245》图书目录:
**章 卤化反应
**节 不饱和烃的卤加成反应
第二节 烃类的卤取反应
第三节 羰基化合物的卤取代反应
第四节 醇、酚和醚的卤置换反应
第五节 羧酸的卤置换反应
第六节 其他官能团化合物的卤置换反应
第二章 烃化反应
**节 氧原子上的烃化反应
第二节 氮原子上的烃化反应
第三节 碳原子上的烃化反应
第三章 酰化反应
**节 氧原子上的酰化反应
第二节 氮原子上的酰化反应
第三节 碳原子上的酰化反应
第四节 有机金属化合物在C-酰化中的应用
第四章 缩合反应
**节 a-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应
第二节 B-羟烷基、B-羰烷基化反应
第三节 亚甲基化反应
第四节 a,B-环氧烷基化反应(Darzens缩合)
第五章 重排反应
**节 从碳原子到碳原子的重排
第二节 从碳原子到杂原子的重排
第三节 从杂原了到碳原子的重排
第四节 σ键迁移重排
第六章 氧化反应
**节 烃类的氧化
第二节 醇类的氧化反应
第三节 醛,酮的氧化反应
第四节 含烯键化合物的氧化
第五节 芳烃的氧化反应
第六节 脱氢反应
第七节 胺的氧化反应
第八节 其他氧化反应
第七章 还原反应
**节 还原反应机理
第二节 不饱和烃的还原
第三节 羰基(醛、酮)的还原反应
第四节 羧酸及其衍生物的还原
第五节 含氮化合物的还原反应
第六节 氢解反应
第七节 不对称还原反应
第八章 合成设计原理
**节 合成设计的逻辑学
第二节 逆合成分析法
第三节 仿生合成法
第四节 计算机辅助合成路线设计