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《有机化学》在**版的基础上,对以些内容进行变动,主要是:把立体化学提到卤代烃之前;正文之后增加有机合成/周环反应/质谱和紫外光谱等《有机化学》可供高等工业学校化工类各专业用作教材,也可供其他有关专业师生参考。

**章 有机化合物的结构和性质
1.1 有机化合物和有机化学
1.2 有机化合物的特点
1.2.1 有机化合物结构上的主要特点——同分异构现象
1.2.2 有机化合物性质上的特点
1.3 有机化合物中的共价键
1.4 有机化合物中共价键的性质
1.5 共价键的断裂——均裂与异裂
1.6 有机化学中的酸碱概念
1.6.1 布伦斯特酸碱定义和路易斯酸碱定义
1.6.2 酸碱的强弱与酸碱反应
1.7 有机化合物的分类
1.7.1 按碳链分类
1.7.2 按官能团分类
1.8 有机化学的发展及学习有机化学的重要性

第二章 烷烃
2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构
2.2 烷烃的命名
2.3 烷烃的结构
2.3.1 甲烷的结构和sp3杂化轨道
2.3.2 其他烷烃的结构
2.4 烷烃的构象
2.4.1 乙烷的构象
2.4.2 丁烷的构象
2.5 烷烃的物理性质
2.6 烷烃的化学性质
2.6.1 氧化反应
2.6.2 异构化反应
2.6.3 裂化反应
2.6.4 取代反应
2.7 甲烷氯代反应历程
2.8 甲烷氯代反应过程中的能量变化——反应热、活化能和过渡态
2.9 一般烷烃的卤代反应历程
2.10 烷烃的天然来源
习题

第三章 烯烃
3.1 烯烃的构造异构和命名
3.2 烯烃的结构
3.2.1 乙烯的结构
3.2.2 顺反异构现象
3.3 E-Z标记法——次序规则
3.4 烯烃的来源和制法
3.4.1 烯烃的工业来源和制法
3.4.2 烯烃的实验室制法
3.5 烯烃的物理性质
3.6 烯烃的化学性质
3.6.1 催化加氢
3.6.2 亲电加成反应
3.6.3 自由基加成——过氧化物效应
3.6.4 硼氢化反应
3.6.5 氧化反应
3.6.6 臭氧化反应
3.6.7 聚合反应
3.6.8 氢原子的反应
3.7 重要的烯烃——乙烯、丙烯和丁烯
习题

第四章 炔烃二烯烃红外光谱
(一)炔烃
4.1 炔烃的异构和命名
4.2 炔烃的结构
4.3 炔烃的物理性质
4.4 炔烃的化学性质
4.4.1 叁键碳上氢原子的活泼性(弱酸性)
4.4..2 加成反应
4.4.3 氧化反应
4.4.4 聚合反应
4.5 重要的炔烃——乙炔
(二)二烯烃
4.6 共轭二烯烃的结构和共轭效应
4.7 超共轭效应
4.8 共轭二烯烃的性质
4.8.1 1,2-加成和1,4-加成
4.8.2 双烯合成——狄尔斯-阿尔德反应
4.8.3 聚合反应
4.9 天然橡胶和合成橡胶
(三)红外光谱
4.10 电磁波谱的概念
4.11 红外光谱
4.11.1 分子振动、分子结构与红外光谱
4.11.2 脂肪族烃的红外光谱
习题

第五章 脂环烃
5.1 脂环烃的定义和命名
5.2 脂环烃的性质
5.2.1 环烷烃的反应
5.2.2 环烯烃和环二烯烃的反应
5.3 环烷烃的环张力和稳定性
5.4 环烷烃的结构
5.4.1 环丙烷的结构
5.4.2 环丁烷的结构
5.4.3 环戊烷的结构
5.4.4 环己烷的结构
5.4.5 十氢化萘的结构
5.5 萜类和甾族化合物
5.5.1 萜类
5.5.2 甾族化合物
习题

第六章 单环芳烃
6.1 苯的结构
6.1.1 凯库勒结构式
6.1.2 苯分子结构的近代概念
6.2 单环芳烃的构造异构和命名
6.3 单环芳烃的来源和制法
6.3.1 煤的干馏
6.3.2 石油的芳构化
6.4 单环芳烃的物理性质
6.5 单环芳烃的化学性质
6.5.1 取代反应
6.5.2 加成反应
6.5.3 芳烃侧链反应
6.6 苯环上亲电取代反应的定位规律
6.6.1 定位规律
6.6.2 定位规律的解释
6.6.3 苯的二元取代产物的定位规律
习题

第七章 多环芳烃和非苯芳烃
7.1 联苯及其衍生物
7.2 稠环芳烃
7.2.1 萘及其衍生物
7.2.2 葸及其衍生物
7.2.3 菲
7.2.4 其他稠环芳烃
7.3 非苯芳烃
习题

第八章 立体化学
8.1 手性和对映体
8.2 旋光性和比旋光度
8.2.1 旋光性
8.2.2 比旋光度
8.3 含有一个手性碳原子的化合物的对映异构
8.4 构型的表示法、构型的确定和构型的标记
8.4.1 构型的表示法
8.4.2 构型的确定
8.4.3 构型的标记
8.5 含有多个手性碳原子化合物的立体异构
8.6 外消旋体的拆分
8.7 手性合成(不对称合成)
8.8 环状化合物的立体异构
8.9 不含手性碳原子化合物的对映异构
8.10 含有其他手性原子化合物的对映异构
习题

第九章 卤代烃
9.1 卤代烷
9.1.1 卤代烷的命名
9.1.2 卤烷的制法
9.1.3 卤烷的物理性质
9.1.4 卤烷的化学性质
9.2 卤代烯烃
9.2.1 卤代烯烃的分类和命名
9.2.2 双键位置对卤原子活泼性的影响
9.3 卤代芳烃
9.3.1 氯苯
9.3.2 苯氯甲烷
9.4 多卤代烃
9.4.1 三氯甲烷
9.4.2 四氯化碳
9.4.3 多氟代烃
习题

第十章 醇和醚
(一)醇
10.1 醇的结构、分类、异构和命名
10.1.1 醇的结构
10.1.2 醇的分类
10.1.3 醇的异构和命名
10.2 醇的制法
10.2.1 烯烃水合
10.2.2 硼氢化-氧化反应
10.2.3 从醛、酮、羧酸及其酯还原
10.2.4 从格利雅试剂制备
10.2.5 从卤烃水解
10.3 醇的物理性质
10.4 醇的化学性质
10.4.1 与活泼金属的反应
10.4.2 卤烃的生成
10.4.3 与无机酸的反应
10.4.4 脱水反应
10.4.5 氧化和脱氢
10.5 重要的醇
10.5.1 甲醇
10.5.2 乙醇
10.5.3 乙二醇
10.5.4 丙三醇
10.5.5 苯甲醇
10.6 硫醇
10.6.1 硫醇的制法
10.6.2 硫醇的性质
(二)醚
10.7 醚的构造、分类和命名
10.8 醚的制法
10.8.1 从醇去水
10.8.2 从卤烷与醇金属作用(威廉森合成法)
10.9 醚的性质
10.9.1 醚的物理性质
10.9.2 醚的化学性质
10.10 乙醚
10.11 环醚
10.11.1 环氧乙烷
10.11.2 1,4-二氧六环
10.12冠醚
10.13硫醚
习题

第十一章 酚和醌
(一)酚
11.1 酚的构造、分类和命名
11.2 酚的制法
11.2.1 从异丙苯制备
11.2.2 从芳卤衍生物制备
11.2.3 从芳磺酸制备
11.3 酚的物理性质
11.4 酚的化学性质
11.4.1 酚羟基的反应
11.4.2 芳环上的亲电取代反应
11.4.3 与三氯化铁的显色反应
11.5 重要的酚
11.5.1 苯酚
11.5.2 甲苯酚
11.5.3 对苯二酚
11.5.4 萘酚
11.6 环氧树脂
11.7 离子交换树脂
(二)醌
11.8 苯醌
11.9 萘醌
11.10 葸醌
习题

第十二章 醛和酮核磁共振谱
12.1 醛、酮的结构和命名
12.2 醛、酮的制法
12.2.1 醇的氧化和脱氢
12.2.2 炔烃水合
12.2.3 同碳二卤化物水解
12.2.4 傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应
12.2.5 芳烃侧链的氧化
12.2.6 羰基合成
12.3 醛、酮的物理性质
12.4 醛、酮的化学性质
12.4.1 加成反应
12.4.2.氢原子的活泼性
12.4.3 氧化和还原
12.5 重要的醛和酮
12.5.1 甲醛
12.5.2 乙醛
12.5.3 丙酮
12.6 核磁共振谱
习题

第十三章 羧酸及其衍生物
(一)羧酸
13.1 羧酸的结构、分类和命名
13.1.1 羧酸的结构
13.1.2 羧酸的分类和命名
13.2 羧酸的制法
13.2.1 从伯醇或醛制备
13.2.2 从烃氧化
13.2.3 由水解制备
13.2.4 从格利雅试剂制备
13.3 羧酸的物理性质
13.4 羧酸的化学性质
13.4.1 酸性和成盐
13.4.2 卤代酸的酸性、诱导效应
13.4.3 羧酸衍生物的生成
13.4.4 还原为醇的反应
13.4.5 脱羧反应
13.5 重要的-元羧酸
13.5.1 甲酸
13.5.2 乙酸
13.5.3 丙烯酸
13.6 二元羧酸
13.6.1 乙二酸
13.6.2 己二酸
13.6.3 苯二甲酸
13.7 羟基酸
13.7.1 羟基酸的分类和命名
13.7.2 羟基酸的制法
13.7.3 羟基酸的物理性质
13.7.4 羟基酸的化学性质
13.7.5 重要的羟基酸
(二)羧酸衍生物
13.8 羧酸衍生物的结构和命名
13.9 羧酸衍生物的物理性质
13.10 酰基碳上的亲核取代(加成-消除)反应
13.10.1 羧酸衍生物的水解
13.10.2 羧酸衍生物的醇解
13.10.3 羧酸衍生物的氨解
13.10.4 羧酸衍生物与格利雅试剂的反应
13.11 各类羧酸衍生物及其重要代表物
13.11.1 酰氯
13.11.2 酸酐
13.11.3 酯
13.11.4 酰胺、酰亚胺、内酰胺
13.11.5 蜡和油脂
13.12 碳酸衍生物
13.12.1 碳酰氯
13.12.2 碳酰胺
……
第十四章 二碳基化合物
第十五章 硝基化合物和胺
第十六章 生氨化合物和偶氮化合物
第十七章 杂环化合物
第十八章 碳水化合物
第十九章 氨基酸 蛋白质 核酸
第二十章 元素有���化合物
……

高等学校教材:有机化学(第2版)》是在**版的基础上，按照1985年**教委审订的高等工业学校《有机化学课程教学基本要求（130～140学时）》进行修订的。《高等学校教材:有机化学(第2版)》仍采用脂肪族和芳香族混合编写体系。与**版相比，《高等学校教材:有机化学(第2版)》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β—二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。