出版日期:2013年03月
ISBN:9787117169936
[十位:7117169931]
页数:453
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《临床药理学(第五版)》新旧程度及相关说明:
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《临床药理学(第五版)》内容提要:
《临床药理学(供基础临床预防口腔医学类专业用第5版全国高等学校教材)》由李俊主编,第5版教材的总体框架参照第4版教材,继续保持了前版的撰写风格。总论部分阐述临床药理学研究及应用的基本理论和方法;各论部分以临床常见疾病或综合征为纲,阐述疾病的临床合理用药,并注重**的临床评价。在修订过程中,编者注重吸收国内外其他临床药理学**教材及相关文献的精华,增补了*新研究进展内容,每章更新部分一般在1/3左右,进一步突出了**、有效、经济的合理用药原则。新版教材更加注重体现“三基”(基本理论、基本知识、基本技能)、“五性”(思想性、科学性、先进性、启发性、适用性)和“三特定”(特定对象、特定要求、特定限制)的原则,兼顾理论性与实践性,尽量融学术前瞻性与临床应用性于一体。
《临床药理学(第五版)》图书目录:
**章 绪论
第1节临床药理学发展概况
一、国内外发展概况
二、现代医学模式对临床药理学的影响
第2节临床药理学研究的内容
第3节临床药理学的职能
一、新药的临床研究与评价
二、市场**的再评价
三、药品不良反应监测
四、承担临床药理教学与培训工作
五、开展临床药理服务
第4节新药的临床药理学评价
一、概述
二、新药临床试验的分期
三、临床试验方法学
第5节临床试验的伦理学要求
第二章 临床**代谢动力学
第1节概述
第2节**的体内过程
一、吸收
二、分布
三、代谢
四、排泄
第3节药动学的基本原理
一、药动学房室模型
二、消除速率过程
三、主要的药动学参数及其临床意义
四、生理药动学模型
五、统计矩理论
第三章 ****监测和给药个体化
第1节****监测
一、概述
二、血药浓度与药理效应
三、需要监测的**
四、****监测的方法
第2节给药个体化
一、个体化给**案设计
二、根据血药浓度制定与调整给**案
第3节群体药动学
一、群体药动学的方法学
二、群体药动学在****监测中的应用
第四章 临床药效学
第1节**对机体的作用
第2节**作用“量”的规律
一、量效关系和量效曲线
二、时效关系与时效曲线
第3节**特异性作用机制
一、作用于受体的**
二、受体反应性的变化
三、受体理论与临床用药
第4节生物标志物
一、生物标志物的选择和验证
二、生物标志物在临床****中的作用
第5节影响**作用的因素
一、**方面的因素
二、机体方面的因素
三、其他方面的因素
第6节合理用药的原则
第五章 **的临床研究
第1节**临床试验质量管理规范
一、GCP形成的背景及意义
二、中国GCP的要点
第2节**的临床试验
一、Ⅰ期临床试验
二、Ⅱ期临床试验
三、Ⅲ期临床试验
四、Ⅳ期临床试验
第3节**的生物等效性试验
一、生物利用度的概念
二、单剂量给药的人体生物利用度试验
三、多剂量给药的人体生物利用度试验
四、多种制剂生物利用度的比较试验
五、生物等效性评价方法
六、生物等效性研究的常用方法
第六章 药品的注册与管理
第1节药品的定义与药品的注册分类
一、药品的定义
二、药品的注册分类
第2节新药申报与审批
一、新药临床试验的申报与审批
二、新药生产申报与审批
三、仿制药
四、进口药品
第3节基本**与基本**政策
一、概念与实施背景
二、WHO基本**的遴选标准
三、基本**政策是****政策的核心
四、我国制定**基本**的指导思想和遴选原则
五、我国**基本**政策实施现状
第4节药品的分类管理
一、药品分类管理的意义
二、非**药的基本条件
三、我国非**药遴选原则和遴选结果
四、非**药的管理与注意事项
第七章 妊娠期和哺乳期妇女用药
第1节**对妊娠妇女的影响
一、妊娠期药动学特点
二、妊娠期妇女用药注意
第2节**对胎儿的影响
一、胎盘对**的转运和代谢
二、胎儿的药动学特点
三、**对胎儿的损害
第3节哺乳期妇女的用药
一、**的乳汁转运
二、哺乳期妇女用药注意
第八章 新生儿及儿童用药
第1节概述
第2节新生儿及儿童发育不同阶段的用药特点
一、新生儿用药特点
二、婴幼儿期用药特点
三、儿童期用药的特点
第3节新生儿及儿童用药注意事项
一、及早明确诊断有助合理用药
二、防止****及糖皮质激素的不合理使用
三、选择适宜的**剂型及给药途径
四、严格掌握用药的剂量
五、注意给药时间和间隔
六、重视用药的依从性
第九章 老年人用药
一、神经系统的变化
二、内分泌系统的变化
三、免疫系统的变化
四、呼吸系统的变化
五、心血管系统的变化
六、消化系统的变化
七、泌尿系统的变化
第3节老年人药动学与药效学特点
一、老年人的药动学特点
二、老年人的药效学特点
第4节 老年人**合理用药对策
一、选药原则
二、用药准确合理
第十章 遗传药理学与临床合理用药
第1节遗传药理学概述
一、遗传药理学的定义
二、遗传药理学的起源和发展
三、遗传药理学的目的和任务
四、遗传药理学的研究内容
五、遗传药理学的研究方法
第2节**代谢酶的基因多态性
一、**氧化代谢酶基因多态性
二、**代谢转移酶基因多态性
三、Ⅱ相代谢酶基因多态性
第3节**转运体基因多态性
一、ABCB1转运体
二、有机阴离子转运体
三、有机阳离子转运体
第4节**受体的基因多态性
一、B肾上腺素受体基因多态性
二、AT1基因多态性
三、组胺受体基因多态性
四、5—羟色胺受体基因多态性
第5节遗传药理学和临床合理用药
一、遗传药理学在临床****个体化中的意义
二、遗传药理学在新药研制和开发中的应用意义
……
第十一章 时辰药理学与临床合理用药
第十二章 药品不良反应监测与**警戒
第十三章 **相互作用
第十四章 **滥用与**依赖性
第十五章 **经济学基本知识
第十六章 神经系统疾病的临床用药
第十七章 精神疾病的临床用药
第十八章 心血管系统疾病的临床用药
第十九章 血液系统疾病的临床用药
第二十章 内分泌及代谢性疾病的临床用药
第二十一章 呼吸系统疾病的临床用药
第二十二章 消化系统疾病的临床用药
第二十三章 前列腺疾病和勃起功能障碍的临床用药
第二十四章 **药的合理应用
第二十五章 抗病毒药的临床应用
第二十六章 抗恶性**药的临床应用
第二十七章 **免疫**的临床应用
第二十八章 抗变态反应**的临床应用
第二十九章 维生素的合理应用
第三十章 水肿的临床用药
第三十一章 休克的临床用药
中英文名词对照索引
《临床药理学(第五版)》作者介绍:
李 俊 男,1960年1月出生于安徽省无为县。二级教授,博士生导师。现任安徽医科大学校党委书记。学术职务:中国药学会理事、中国药理学会理事、安徽省药学会副理事长、安徽省药理学会副理事长、**食品药品监督管理局评审专家、中国药理学会药学监护专业委员会副主任委员、中国药理学会临床药理学专业委员会委员、中国药理学会生化药理专业委员会委员、教育部高校药学专业指导委员会委员、全国高等学校临床药学专业教材评审委员会副主任委员、安徽省药学会临床药理学专业委员会主任委员、《中国药理学通报》主编等。 从事教学科研工作30年。长期从事**免疫药理学、临床药理学和天然**活性的教学与科研工作;主持7项**自然科学基金及16项省部级项目;获安徽省自然科学一等奖1次,二等奖3次,三等奖3次;发表论文200余篇,SCI收录70余篇;获**发明专利8项;是**教育部首批骨干教师和安徽省教育系统劳动模范,被授予全国“五一”劳动奖章;享受国务院政府津贴;领衔的《临床药理学》获**精品课程和**级教学团队;是安徽省学术技术带头人,安徽医科大学药学博士点、药学博士后流动站、省级**学科药理学和中药学学科带头人;主编卫生部规划教材二部,参编著作30余部。