《**设计学》为普通高等教育“十一五”**级规划教材。
“**设计学”是一门新兴学科,发展很快,《**设计学》第2版中近2/3的内容是新增和修订的,但阐述的主线仍然是先导物衍生的两条途径——筛选和合理**设计(包括基于靶点、性质和结构的**设计)以及与此相关的理论和方法。《**设计学》中基于靶点、基于性质的**设计以及虚拟筛选方法的内容是适合新世纪**发现的全新内容,属**设计前沿领域,适合学生素质教育和创新思维培养。计算机辅助**设计、先导物优化以及组合化学和高通量高内涵筛选,是关于**设计的方法学研究,在介绍原理和技术的同时以巧妙运用的实例进行**阐述。《**设计学》取材新颖,**突出,图文并茂,能满足教学需要。
各章后附有相关参考文献和阅读材料以及书末列出的教材中常用缩略语和具有实用价值的常用数据库网址,专业英语词汇及索引,供查阅和学习提高之用。
《**设计学》可供药学类及相关专业本科生使用,也适合从事医药研究的专业人员参考。

导论
**节 **发现
一、**发现的历史
二、**发现的定义
三、**发现的阶段
四、新药研发的社会科学
第二节 **设计
一、靶点和配体
二、**作用的体内过程
三、先导物
四、合理**设计
五、筛选途径
六、虚拟筛选
七、先导物优化及**设计原理和方法
八、立体异构**和外消旋转换
结语

**章 基于筛选途径的**发现
**节 化合物的来源
一、天然产物的提取
二、通过组合化学合成的化合物
三、各研究机构库存化合物
第二节 组合化学和化合物组合库
一、概述
二、固相组合合成
三、液相组合化学
第三节 筛选模型和方法学
一、**靶点的选择和确证
二、筛选模型和方法学
三、高通量筛选
四、高内涵筛选
结语

第二章 基于靶点的**设计
**节**发现的方法学
一、基于功能的途径
二、基于症状的途径
三、基于机制的途径
四、三种**发现途径的特点比较
第二节 **靶点的发现和确证
一、**靶点的内涵
二、确定**靶点在新药研究中的意义
三、**靶点研究的现状
四、**靶点的发现途径
五、**靶点发现的识别和确证过程
六、**靶点研究的主要技术平台
第三节 基于靶点的**设计方法
一、基因性靶点及**设计方法
二、机制性靶点及**设计方法
第四节 实例
一、**早老性痴呆**的研究
二、抗消化性溃疡**的研究

三、抗**靶点研究
结语

第三章 基于性质的**设计
**节 概述
第二节 **理化性质与其体内过程问的关系
一、**在体内的ADME过程
二、药动学
第三节 类药性及其测量方法
一、类药性
二、类药性的测量方法
第四节 类药性预测方法
一、原始数据库的分析
二、简单的虚拟筛选方法
三、识别**与非**的计算方法
四、药动学性质预测方法
五、类药性预测方法的比较
第五节 药动学优���
一、通过结构修饰改善化合物药动学性质
二、通过制剂方法改善**药动学性质
结语

第四章 基于结构的**设计
**节 基本概念
一、受体理论和**一受体相互作用
二、**的结构与生物活性的关系
三、基于结构的**设计的策略
四、计算机辅助**设计
第二节 计算机辅助**设计的基本理论和技术
一、三维结构的理论计算方法
二、分子三维结构测定
三、分子模拟
四、计算机硬件和软件
第三节 基于靶点结构的**设计——直接法
一、生长法
二、连接法
三、其他方法
第四节 基于配体结构的**设计——间接法
一、药效基团模型法
二、基于配体相似性的虚拟筛选
三、二维定量构效关系
四、三维定量构效关系方法
结语

第五章 **发现的虚拟筛选方法
**节 概述
第二节 化学信息处理
一、化学信息的表示方法
二、化合物数据库的生成和管理
三、分子相似性和多样性分析
四、互联网上的化学信息资源
第三节 生物信息处理
一、序列分析
二、蛋白质结构预测
三、互联网上的生物信息资源
第四节 虚拟筛选
一、基于靶点结构的虚拟筛选——分子对接
二、基于配体相似性的虚拟筛选——药效基团搜寻
三、虚拟筛选后评估
结语

第六章 先导物的优化
**节 概述
一、模仿**的概念
二、优化前提
三、优化原则
第二节 前药原理
一、前药的基本原理
二、前药原理的应用
三、靶向**设计
第三节 生物电子等排原理
一、基础知识
二、经典生物电子等排体
三、非经典生物电子等排体的应用
第四节 拼合原理
一、概述
二、应用实例
第五节 软药设计
一、概述
二、软药设计方法
结语
第七章 酶**剂和肽拟似物
**节 酶**剂
一、概述
二、酶**剂的特征
三、酶**剂的类型
四、设计原理和方法
第二节 肽拟似物
一、概述
二、设计方法和原理
第三节 设计实例
一、肾素和血管紧张素转化酶**剂
二、凝血酶**剂
三、HIV蛋白酶**剂
结语

书中常用缩略语
**设计中常用数据库的网址、内容和说明
专业词汇汉英对照及索引
彩图
……