**章绪论
**节概述
一、化学制药工艺学及其研究内容
二、学习本课程的要求和方法
第二节世界制药工业的发展现状
一、世界制药工业的现状和特点
二、化学制药工业的发展趋势
第三节我国医药工业的现状和发展前景
一、我国医药工业现状
二、我国医药工业的发展前景
第四节药品注册管理和生产管理法律法规
一、药品注册管理法律法规
二、药品生产管理法律法规
三、药品标准与质量控制
第二章**合成工艺路线的设计和选择
**节概述
第二节工艺路线的设计
一、逆合成分析法
二、模拟类推法
第三节工艺路线的评价与选择
一、工艺路线的评价标准
二、工艺路线的选择
第三章化学合成**的工艺研究
**节概述
一、影响化学反应的因素
一、工艺研究的基本思路和方法
第二节反应物料的选择
一、反应试剂的选择
二、催化剂的选择
三、反应溶剂的选择
第三节反应条件的优化
一、配料比与反应浓度
二、加料顺序与投料方法
三、反应温度
四、反应压力
五、搅拌与搅拌方式
六、反应时间
七、优化催化反应
第四节后处理与纯化方法
一、反应后处理方法
二、产物纯化与精制方法
三、重结晶技术
第五节工艺过程控制与实验设计
一、工艺过程控制的研究内容和方法
二、利用实验设计优化工艺
第四章手性**的制备技术
**节概述
一、手性**与生物活性
二、手性**的制备技术
三、影响手性**生产成本的主要因素
第二节外消旋体拆分
一、结晶法拆分外消旋混合物
二、结晶法拆分非对映异构体
三、对映异构体的动力学拆分
第三节利用手性源制备手性**
一、手性合成子与手性辅剂
二、手性源的组成和应用
第四节利用前手性原料制备手性**
一、不对称合成的定义和发展
二、不对称合成反应类型
三、手性**合成实例
第五章中试放大与工艺规程
**节中试研究
一、中试放大的研究方法
二、中试放大的研究内容
第二节物料衡算
一、物料衡算的理论基础
二、确定物料衡算的计算基准及每年设备操作时间
三、收集有关计算数据和物料衡算步骤
四、物料衡算的计算步骤
第三节试生产与工艺规程
一、工艺规程的主要作用
二、制订工艺规程的原始资料和基本内容
三、工艺规程的制定和修订
第六章化学制药与环境保护
**节概述
一、环境保护的重要性
二、我国**污染的方针政策
三、化学制药厂污染的特点和现状
第二节**污染的主要措施
一、采用绿色生产工艺
一、循环套用
三、综合利用
四、改进生产设备,加强设备管理
第三节废水的处理
一、废水的污染控制指标
一、废水处理的基本方法
三、废水的生物处理法
四、各类制药废水的处理
第四节废气的处理
一、含尘废气的处理
二、含无机物废气的处理
三、含有机物废气的处理
第五节废渣的处理
一、回收和综合利用
二、废渣的处理
第七章塞来昔布的生产工艺原理
**节概述
第二节合成路线及其选择
一、1—(4—甲基苯基)—4,4,4—三氟丁烷—1,3—二酮的合成路线
二、塞来昔布的合成路线
第三节生产工艺原理及其过程
一、1—(4—甲基苯基)—4,4,4—三氟丁烷—1,3—二酮的制备
二、塞来昔布的制备
三、“一步法”工艺制备塞来昔布
第四节原辅材料的制备、综合利用与“三废”处理
一、对甲基苯乙酮的制备
二、三氟乙酸乙酯的制备
三、综合利用
四、“三废”治理
……
第八章R,R,R—a—生育酚的生产工艺原理
第九章氯霉素的生产工艺原理
第十章埃索美拉唑的生产工艺原理
第十一章地塞米松的生产工艺原理
第十二章盐酸地尔硫革的生产工艺原理